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Índices de plaquetas na cirrose hepática pós-hepática descompensada

11 de outubro de 2019 atualizado por: Marina Nader Asham, Assiut University

Índices de plaquetas (Contagem de plaquetas - Volume médio de plaquetas - Largura de distribuição de plaquetas) em cirrose hepática pós-hepática descompensada

O objetivo do presente trabalho é estudar os índices plaquetários (contagem de plaquetas - volume médio de plaquetas - largura de distribuição plaquetária) como preditores não invasivos na cirrose hepática pós-hepática descompensada.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A cirrose é uma doença hepática avançada caracterizada por fibrose e alteração da arquitetura hepática com o desenvolvimento de nódulos estruturalmente anômalos. A ascite é uma condição na qual ocorre acúmulo patológico de líquido na cavidade peritoneal, principalmente devido à hipertensão portal. É uma complicação importante da cirrose hepática. O aparecimento de ascite em pacientes cirróticos indica um mau prognóstico. A peritonite bacteriana espontânea é uma infecção grave que ocorre comumente em pacientes cirróticos ascíticos.

As plaquetas são atribuídas a preservar a hemostasia. No entanto, recentemente, tem havido um crescente reconhecimento de que eles também desempenham um papel essencial na resposta inflamatória e imune. As plaquetas liberam agentes pró-trombóticos e pró-inflamatórios e participam da indução e avanço de distúrbios vasculares e inflamatórios. As plaquetas de tamanho maior contêm muitos grânulos e, portanto, são mais eficientes em suas ações hemostáticas e pró-inflamatórias. É por isso que vale a pena considerar o volume plaquetário médio (VPM) e a largura de distribuição plaquetária (PDW) como testes potenciais para a função e ativação plaquetária.

O MPV e o PWD podem ser calculados usando quase todos os analisadores hematológicos automatizados. O MPV indica o tamanho médio das plaquetas em femtolitros. O PDW, refletindo a homogeneidade do tamanho das plaquetas, é calculado a partir do MPV pela equação (DP do volume plaquetário dividido por MPV×100) ou a largura de distribuição com frequência de 20%.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O objetivo do presente trabalho é estudar os índices plaquetários como preditores não invasivos na cirrose hepática pós-hepática descompensada.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes cirróticos hepáticos pós-hepáticos

Critério de exclusão:

  • pacientes com insuficiência renal
  • grávidas
  • pacientes diabéticos
  • pacientes com distúrbios da medula óssea, especialmente distúrbios plaquetários
  • paciente com outra causa de cirrose hepática

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índices plaquetários (contagem de plaquetas - volume plaquetário médio - largura de distribuição plaquetária) na cirrose hepática pós-hepática descompensada
Prazo: 3 anos
O objetivo do presente trabalho é estudar os índices plaquetários (contagem de plaquetas - volume médio de plaquetas - largura de distribuição plaquetária) como preditores não invasivos na cirrose hepática pós-hepática descompensada.
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Platelet in cirrosis

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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