Predicción de sepsis tras nefrolitotomía percutánea
7 de abril de 2020 actualizado por: Li Cong, Tongji Hospital
Un nomograma preoperatorio para la sepsis después de una nefrolitotomía percutánea para el tratamiento de cálculos ureterales solitarios, unilaterales y proximales
Nuestro objetivo es determinar los predictores preoperatorios de sepsis después de la nefrolitotomía percutánea (NLPC) en pacientes con cálculos ureterales unilaterales, solitarios y proximales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
745
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430030
- Tongji Hospital, Tongji Medical college, Huazhong University of Science and Technology
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Un total de 745 pacientes que se sometieron a NLP desde enero de 2012 hasta diciembre de 2018 se inscribieron cuando cumplieron con los criterios de elegibilidad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- (1) la NLPC se realizó para tratar cálculos ureterales unilaterales, solitarios y proximales; y (2) edad ≥18 años
Criterio de exclusión:
- anomalías anatómicas renales (riñón en herradura, riñón solitario, trasplante de riñón y duplicación de riñón)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
paciente con cálculos ureterales proximales
Los pacientes se sometieron a nefrolitotomía percutánea para tratar cálculos ureterales unilaterales, solitarios y proximales.
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cirugía percutánea con nefroscopio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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septicemia
Periodo de tiempo: dentro de las 48 horas posteriores a la cirugía
|
la concurrencia de infección y un mínimo de dos de los siguientes dentro de las 48 horas posteriores a la cirugía: (1) frecuencia cardíaca > 90/minuto, (2) temperatura corporal > 38 °C, (3) recuento de leucocitos 12 000 células/μL, y ( 4) frecuencia respiratoria >20/minuto
|
dentro de las 48 horas posteriores a la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
20 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
9 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019S1035v2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
Los datos no son aptos para ser públicos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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