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Non-exercise Physical Activity Intervention (STAND)

27 de mayo de 2020 actualizado por: Science and Research Centre Koper

Effects of Dynamic Standing vs. Static Standing on Subjective Fatigue Symptoms

Physical inactivity is prevalent in older adults and poses a risk factor for the development of type 2 diabetes. The aim of this pilot study was to examine the effect of non-exercise physical activity using a standing desk on clinical variables in older adults with type 2 diabetes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48104
        • Reclutamiento
        • University of Michigan
        • Contacto:
          • Martijn Muller, PhD
          • Número de teléfono: 734-998-8400
          • Correo electrónico: mtmuller@umich.edu
        • Contacto:
          • Nico Bohnen, MD, PhD
          • Número de teléfono: +1734-998-8400
          • Correo electrónico: nbohnen@umich.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 80 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • older participants (65+ years) with clinically confirmed type 2 diabetes
  • Body mass index above 25 and less than 40 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • participants unable to perform a short clinical and motor function test battery (sABC test, Mini-BEST)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Sitting
Three hours of sitting condition with ad-libitum breaks for toilet use and stretching. During this condition all cognitive, motor and pain scales were monitored.
We proposed a dynamic standing approach (working while standing accompanied by small periodic stepping movements) as a more tolerable and thereby more applicative lifestyle modification. To evaluate this form on healthy subjects, three different conditions were applied: 3 hours of sitting, static standing and dynamic standing. Both standing conditions were done with height-adjustable table which was developed at the University of Michigan (Ann Arbor, Michigan, USA)
Otros nombres:
  • SENTARSE
Comparador activo: Static standing
Four hours of static standing condition with ad-libitum breaks for toilet use and stretching. During this condition all cognitive, motor and pain scales were monitored.
We proposed a dynamic standing approach (working while standing accompanied by small periodic stepping movements) as a more tolerable and thereby more applicative lifestyle modification. To evaluate this form on healthy subjects, three different conditions were applied: 3 hours of sitting, static standing and dynamic standing. Both standing conditions were done with height-adjustable table which was developed at the University of Michigan (Ann Arbor, Michigan, USA)
Otros nombres:
  • ESTADO
Comparador activo: Dynamic standing
Four hours of dynamic standing condition with ad-libitum breaks for toilet use and stretching. During this condition all cognitive, motor and pain scales were monitored.
We proposed a dynamic standing approach (working while standing accompanied by small periodic stepping movements) as a more tolerable and thereby more applicative lifestyle modification. To evaluate this form on healthy subjects, three different conditions were applied: 3 hours of sitting, static standing and dynamic standing. Both standing conditions were done with height-adjustable table which was developed at the University of Michigan (Ann Arbor, Michigan, USA)
Otros nombres:
  • DYN

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Oxygen consumption
Periodo de tiempo: change in oxygen consumption between all three conditions, which will be measured with a minimum washout period of 3 days
Oxygen uptake VO2 (ml/min/kg)
change in oxygen consumption between all three conditions, which will be measured with a minimum washout period of 3 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Executive control
Periodo de tiempo: change in executive control and cognitive switching levels between all three conditions, which will be measured with a minimum washout period of 3 days
Executive functions measured with Trail Making Test (seconds)
change in executive control and cognitive switching levels between all three conditions, which will be measured with a minimum washout period of 3 days
Attention levels
Periodo de tiempo: change in attentional levels between all three conditions, which will be measured with a minimum washout period of 3 days
Measuring attention with Stroop test (seconds)
change in attentional levels between all three conditions, which will be measured with a minimum washout period of 3 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de enero de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

8 de enero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

8 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STAND (Otro identificador: AgNovos)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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