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Non-exercise Physical Activity Intervention (STAND)

27 mai 2020 mis à jour par: Science and Research Centre Koper

Effects of Dynamic Standing vs. Static Standing on Subjective Fatigue Symptoms

Physical inactivity is prevalent in older adults and poses a risk factor for the development of type 2 diabetes. The aim of this pilot study was to examine the effect of non-exercise physical activity using a standing desk on clinical variables in older adults with type 2 diabetes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48104
        • Recrutement
        • University of Michigan
        • Contact:
        • Contact:
          • Nico Bohnen, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: +1734-998-8400
          • E-mail: nbohnen@umich.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 80 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • older participants (65+ years) with clinically confirmed type 2 diabetes
  • Body mass index above 25 and less than 40 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • participants unable to perform a short clinical and motor function test battery (sABC test, Mini-BEST)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Sitting
Three hours of sitting condition with ad-libitum breaks for toilet use and stretching. During this condition all cognitive, motor and pain scales were monitored.
Comportemental: Sitting
We proposed a dynamic standing approach (working while standing accompanied by small periodic stepping movements) as a more tolerable and thereby more applicative lifestyle modification. To evaluate this form on healthy subjects, three different conditions were applied: 3 hours of sitting, static standing and dynamic standing. Both standing conditions were done with height-adjustable table which was developed at the University of Michigan (Ann Arbor, Michigan, USA)
Autres noms:
  • S'ASSEOIR
Comparateur actif: Static standing
Four hours of static standing condition with ad-libitum breaks for toilet use and stretching. During this condition all cognitive, motor and pain scales were monitored.
Comportemental: Static standing
We proposed a dynamic standing approach (working while standing accompanied by small periodic stepping movements) as a more tolerable and thereby more applicative lifestyle modification. To evaluate this form on healthy subjects, three different conditions were applied: 3 hours of sitting, static standing and dynamic standing. Both standing conditions were done with height-adjustable table which was developed at the University of Michigan (Ann Arbor, Michigan, USA)
Autres noms:
  • STAT
Comparateur actif: Dynamic standing
Four hours of dynamic standing condition with ad-libitum breaks for toilet use and stretching. During this condition all cognitive, motor and pain scales were monitored.
Comportemental: Dynamic standing
We proposed a dynamic standing approach (working while standing accompanied by small periodic stepping movements) as a more tolerable and thereby more applicative lifestyle modification. To evaluate this form on healthy subjects, three different conditions were applied: 3 hours of sitting, static standing and dynamic standing. Both standing conditions were done with height-adjustable table which was developed at the University of Michigan (Ann Arbor, Michigan, USA)
Autres noms:
  • DYN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Oxygen consumption
Délai: change in oxygen consumption between all three conditions, which will be measured with a minimum washout period of 3 days
Oxygen uptake VO2 (ml/min/kg)
change in oxygen consumption between all three conditions, which will be measured with a minimum washout period of 3 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Executive control
Délai: change in executive control and cognitive switching levels between all three conditions, which will be measured with a minimum washout period of 3 days
Executive functions measured with Trail Making Test (seconds)
change in executive control and cognitive switching levels between all three conditions, which will be measured with a minimum washout period of 3 days
Attention levels
Délai: change in attentional levels between all three conditions, which will be measured with a minimum washout period of 3 days
Measuring attention with Stroop test (seconds)
change in attentional levels between all three conditions, which will be measured with a minimum washout period of 3 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Science and Research Centre Koper

Collaborateurs

University of Michigan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

8 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

8 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2020

Première publication (Réel)

1 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STAND (Autre identifiant: AgNovos)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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