Evolution of Cochleovestibular Schwannomas
Evolution of Cochleovestibular Schwannomas in the Internal Auditory Canal by Volume Measering With aTeslas MRI 3
Investigators want to know the natural history of the vestibular schwannomas: increasing, decreasing or stability, by monitoring more than 3 MRIs during a span of more than 2 years. They will obtain 3 groups: the volume increasing schwannomas which will be the most important group, the schwannomas that will be stable and a small group where the schwannomas will decrease.
The secondary purpose is that the investigators want to know the threshold values: a minimum volume under which we are sure that the schwannoma will not increase, a maximum value where it will increase and if its evolution can be correlated to clinical or radiological criteria.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg
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Srtrasbourg, Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service Imagerie 1
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Sub-Investigador:
- Julien UTTNER, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age over 18 years
- having a typical vestibular schwannoma diagnosis during the first MRI, having a minimum of 3 internal auditory canal MRIs on the same machine (Signa HDxt, General Electric, Strasbourg, France) ) at the Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
- patients consenting to participate
Exclusion Criteria:
- intra-labyrinthical extension
- treatment before the 3 MRIs
- no injection of gadolinium
- atypical diagnosis
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Presence or absence of intra labyrinthine vestibular nerve tumor using T2 FIESTA
Periodo de tiempo: 1 hour after the realization of the MRI
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1 hour after the realization of the MRI
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7560
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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