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Buscar ensayos clínicos para: K-877 tableta de 0.1 mg

Total 3023 resultados

Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de farmacología clínica de la tableta de liberación controlada K-877

Dislipidemias

Japón
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes chinos con TG alto y HDL-C bajo

Hiperlipidemia

Porcelana
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III a largo plazo de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la eficacia y el perfil farmacocinético de K-877-ER en comparación con K-877-IR

Dislipidemia

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de confirmación de fase III de K-877 (pemafibrato) en pacientes con hipercolesterolemia e intolerancia a las estatinas

Hipercolesterolemia

Japón
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto alimentario de K-877 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Pemafibrato para reducir los resultados cardiovasculares al reducir los triglicéridos en pacientes con diabetes (PROMINENTE) (PROMINENT)

Dislipidemia | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, España, Canadá, Hungría, Países Bajos, Brasil, Bulgaria, Polonia, Israel, Federación Rusa, Ucrania, Dinamarca, Chequia, Sudáfrica, Argentina, México, Reino Unido, Rumania, Alemania, India, Eslovaquia, Japón, Colombia, Fra... y más
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes adultos con niveles elevados de triglicéridos en ayunas e insuficiencia renal leve o moderada

Hipertrigliceridemia severa

Estados Unidos, Chequia, Bielorrusia, Hungría, Federación Rusa, Polonia, Bulgaria, Georgia, Ucrania
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes adultos con niveles altos de triglicéridos en ayunas y función renal normal

Hipertrigliceridemia severa

Estados Unidos, Hungría, Bielorrusia, Bulgaria, Chequia, Georgia, Polonia, Federación Rusa, Ucrania
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de pemafibrato en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Japón
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio de interacción farmacológica para evaluar los efectos de la administración de dosis múltiples de K-877 en la farmacodinámica y la farmacocinética de la administración de dosis múltiples de warfarina en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de nitroglicerina, 5-flourouracilo y radioterapia para el cáncer de recto

Cáncer de recto

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de K-312 en sujetos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
RenJi Hospital

Desconocido

La eficacia y seguridad de K-001 en el tratamiento del cáncer de páncreas avanzado

Cancer de pancreas

Porcelana
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 de RHN-001 en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Pakistán
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Una prueba exhaustiva del intervalo QT corregido

Dislipidemia

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBAJ-876 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Enfermedad pulmonar | Tuberculosis multirresistente | Tuberculosis sensible a fármacos | Tuberculosis resistente a los medicamentos | Infección por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de HSK3486 para la sedación

Sedación

Porcelana
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Evaluación de Absorción, Metabolismo y Excreción y Estimación de la Biodisponibilidad Absoluta de K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio de ADX-102 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis Alérgica

Estados Unidos
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamiento

Un estudio de sotatercept para el tratamiento de Cpc-PH debido a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensión Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, Israel, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Polonia, Canadá
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (SHASTA)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular (nAMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y bioactividad de AXT107 en sujetos con edema macular diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio de fase 2b de KBP-5074 en sujetos con hipertensión no controlada y enfermedad renal crónica avanzada (BLOCKCKD)

Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas

Estados Unidos
Shaperon

Terminado

Ensayo clínico para investigar la eficacia y seguridad de NuSepin® en pacientes con neumonía por COVID-19

Neumonía por COVID19

Rumania
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de CVL-871 en sujetos con apatía relacionada con la demencia

Apatía en la demencia

Estados Unidos, Canadá
University of Chicago

Terminado

Los efectos de la buprenorfina en las respuestas a las tareas verbales

Ciencia básica

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la farmacodinámica después de una dosis oral única de tegoprazán, EAPA115 y RAPA115 en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad relativa del aerosol nasal OC-01 (vareniclina) en comparación con la vareniclina administrada por vía oral

Sujetos sanos

Estados Unidos
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para demostrar la bioequivalencia de la administración oral única de K-001 en relación con la coadministración oral única de tabletas separadas de K-877-ER y CSG452

Saludable

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de ACE-031 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia crónica del aerosol nasal OC-01 en los signos de la enfermedad del ojo seco (estudio MYSTIC)

Enfermedad del ojo seco

México
Flex Pharma, Inc.

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de FLX-787-ODT para tratar fasciculaciones en la lengua y los músculos de las extremidades superiores e inferiores más afectados en sujetos con ELA

La esclerosis lateral amiotrófica | Fasciculacion

Estados Unidos
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio de Interacción Droga-Droga en Voluntarios Adultos de Salud

Saludable

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Estudio de 2 partes para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-220 y el efecto de los alimentos en CC-220 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos

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