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El análisis del electroencefalograma en las diferencias entre el anestésico inhalatorio y el propofol.

11 de junio de 2020 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Los investigadores registrarán 120 pacientes que recibieron anestesia general, sus datos de EEG registrados de la máquina Bispectral Index (BIS) para el análisis de descomposición de modo empírico (EMD), los investigadores descompusieron la señal de EEG en diferentes oscilaciones e intentaron observar las diferencias entre los medicamentos hipnóticos a través de EEG. análisis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La electroencefalografía (EEG) es una técnica médica no invasiva para monitorear y registrar la actividad eléctrica del cerebro. Se propuso la transformada de Hilbert-Huang (HHT) para descomponer la señal EEG en funciones de modo intrínseco (IMF) que pueden obtener datos de frecuencia instantáneos y funcionan bien para datos que no son estacionarios ni lineales.

La relación entre los patrones de EEG frontales y los hipnóticos sigue siendo poco conocida. Los investigadores solo pueden determinar el aumento en la potencia del EEG frontal y cambiar la potencia a frecuencias más bajas durante la anestesia general a partir de las publicaciones. Los investigadores van a descomponer EEG con HHT y encontrar el cambio de energía durante la anestesia general, compararlo con diferentes anestésicos.

Los investigadores registrarán 120 pacientes que recibieron anestesia general, sus datos de EEG registrados desde la máquina BIS para el análisis de EMD, los investigadores descompusieron la señal de EEG en diferentes oscilaciones e intentaron observar las diferencias entre los medicamentos hipnóticos a través del análisis de EEG.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

268

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población de estudio estuvo enfocada a los pacientes que necesitan anestesia general programada con bajo riesgo anestésico (ASA I-II).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ASA I-II
  • cirugía programada que necesita anestesia general

Criterio de exclusión:

  • alergia al parche BIS
  • no apto para anestesia general

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El poder gamma, beta, alfa y theta de EEG
Periodo de tiempo: la duración total inclusiones en quirófano
Intentaremos observar las diferencias entre los medicamentos hipnóticos a través de EEG descompuesto y análisis de potencia.
la duración total inclusiones en quirófano

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Feng-Fang Tsai, M.D., National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

19 de julio de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

19 de febrero de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

19 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

16 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201509018RINB

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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