Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elektroenkefalogrammianalyysi inhalaatiopuudutuksen ja propofolin välisistä eroista.

torstai 11. kesäkuuta 2020 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tutkijat tallentavat 120 potilasta, jotka saivat yleisanestesian, heidän EEG-tiedot tallennetaan Bispectral Index (BIS) -laitteesta emperical mode decomposition (EMD) -analyysiä varten, tutkijat hajottavat EEG-signaalin erilaisiin värähtelyihin ja yrittivät tarkkailla hypnoottisten lääkkeiden eroja EEG:n avulla. analyysi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Elektroenkefalografia (EEG) on ei-invasiivinen lääketieteellinen tekniikka aivojen sähköisen toiminnan seurantaan ja tallentamiseen. Hilbert-Huang-muunnoksen (HHT) ehdotettiin hajottamaan EEG-signaali sisäisen tilan funktioiksi (IMF), jotka voivat saada hetkellistä taajuusdataa ja toimia hyvin datalle, joka on ei-stationaarinen ja epälineaarinen.

Frontaalisen EEG-kuvioiden ja hypnoottisten lääkkeiden välinen suhde on edelleen huonosti ymmärretty. Vain julkaisuista tutkijat voivat kertoa etuosan EEG-tehon kasvun ja tehonsiirron alemmille taajuuksille yleisanestesian aikana. Tutkijat aikovat hajottaa EEG:n HHT:lla ja löytää energiasiirtymän yleisanestesian aikana, vertailla eri anestesia-aineisiin.

Tutkijat tallentavat 120 potilasta, jotka saivat yleisanestesian, heidän EEG-tietonsa tallennettiin BIS-laitteesta EMD-analyysiä varten, tutkijat jakoivat EEG-signaalin erilaisiin värähtelyihin ja yrittivät tarkkailla eroja hypnoottisten lääkkeiden välillä EEG-analyysin avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

268

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio keskittyi potilaisiin, jotka tarvitsevat aikataulun mukaista yleispuudutusta alhaisella anestesiariskillä (ASA I-II).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA I-II
  • suunniteltu leikkaus, jotka tarvitsevat yleisanestesian

Poissulkemiskriteerit:

  • allergia BIS-laastareille
  • ei sovellu yleisanestesiaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EEG:n gamma-, beeta-, alfa- ja theta-voimat
Aikaikkuna: leikkaussalin kokonaiskesto
Pyrimme tarkkailemaan eroja hypnoottisten lääkkeiden välillä EEG-hajotus- ja tehoanalyysin avulla.
leikkaussalin kokonaiskesto

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Feng-Fang Tsai, M.D., National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 19. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 19. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201509018RINB

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa