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Análisis retrospectivo de imágenes cerebrales PET en el dolor oncológico crónico

19 de septiembre de 2022 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Estudio de imágenes PET con FDG del cambio metabólico cerebral en pacientes con dolor crónico por cáncer: un análisis retrospectivo

El dolor oncológico deteriora la calidad de vida y se relaciona con numerosos problemas psicosociales. Más de un tercio de los pacientes con cáncer sufrieron dolor oncológico de moderado a intenso, incluso con un manejo adecuado del dolor.

Las imágenes de tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) con 18F-fluoro-2-desoxiglucosa (FDG) pueden proporcionar resultados cuantitativos en oncología clínica. Como una neuroimagen funcional, la PET evidentemente proporcionó regiones anatómicas activadas, tamaño e información de extensión espacial. En este estudio retrospectivo, usamos FDG-PET para investigar los cambios relacionados con el metabolismo de la glucosa en el cerebro con o sin dolor por cáncer.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

119

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taipei City, Taiwán, 100
        • National Taiwan University Hosipital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

paciente con cáncer con o sin dolor por cáncer

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente con cancer

Criterio de exclusión:

  • sin metástasis cerebral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
con dolor de cancer
sin dolor de cancer

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuentre la ubicación de los cambios metabólicos cerebrales, escala de dolor
Periodo de tiempo: 12 meses
Este análisis retrospectivo solo compara la imagen y el historial clínico, incluida la escala de dolor.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Wen-ying Lin, National Taiwan University Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

8 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Actual)

8 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

3 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 201907175RINA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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