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Role of Cord Blood Cytokines and Perinatal Factors in Prediction of Retinopathy of Prematurity

22 de febrero de 2021 actualizado por: Rewaa Mohammed, Assiut University
Cord blood will be taken after birth for evaluation of cytokines level. At age of 4-6 weeks, we will do fundus examination for babies . Retrograde, we will study the perinatal risk factors in subjects found to have retinopathy. Follow up fundus will be done according to results of the first examination. By this study,we will be able later on to predict whom of preterm infants are more prone to develop retinopathy of prematurity.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

All patients will be subjected to the following:

  1. Clinical evaluation:

    • History taking including name, sex and age at diagnosis of ROP.
    • Detailed obstetric history [maternal age, type of conception (natural, hormonal or in vitro fertilization), type of delivery (vaginal or cesarean section), single or multiple gestation, pregnancy complications (hypertension, diabetes mellitus, placental abruption, premature rupture of membranes, chorioamnionitis), drug history including steroid treatment received prior to delivery].
    • Neonatal data [Gestational age by weeks calculated from the last menstrual period and confirmed by physical examination, birth weight in grams, Apgar scores at 1 and 5 minutes, weight appropriate or small for gestational age, presence of hypoxia during or after delivery, need for oxygen therapy (mode of delivery, duration, oxygen saturation), presence of clinical sepsis, Respiratory distress syndrome, anemia or the need of blood transfusion].
    • Complete physical examination will be done to all babies including cardiac, chest, abdominal and neurological examination.
  2. Laboratory assessment:

A- Routine assessment:

  1. Complete blood count (CBC) for the mother.
  2. CBC for all infants.

B- Immunological assessment: level of Interleukin-6 and 8, and Tumor necrosis factor-α will be assessed:

Umbilical cord blood will be sampled by venipuncture of umbilical vein at birth under complete aseptic conditions for determination of cytokine level. Cord blood samples will be collected on serum separator tube with gel and then are allowed to clot for 30 minutes at room temperature before centrifugation for 15 minutes at 1000xg. Serum will be removed and stored at ≤ -20 ˚c.till assessment by Lab-scan 3D using Luminex assay multiplex kits

3- Fundus examination After training on fundus examination at ophthalmology department, I will do it for babies. Current guidelines by the American Academy of Ophthalmology and Pediatrics, and American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus recommend that all infants with gestational age ≤32 weeks or birth weight ≤1500g should be screened for retinopathy of prematurity (ROP). Unnecessary examinations may increase the medical costs for ROP screening. First examination will be done at age of 4 to 6 weeks of age, then every 2-3 weeks until their vessels have grown out to the ora serrate and the retina is considered mature. If ROP is diagnosed, examination will be done every 1-2 weeks according to the severity of the disease. The stage of ROP is the highest stage during all fundus examinations done.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 1 hora (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Preterm babies with the previous eligible criteria who were delivered in Women's health hospital and admitted to neonatal intensive care unit of assiut pediatric hospital

Descripción

Inclusion Criteria:

  • gestational age less than 32 weeks Birth weight less than 1.5kg

Exclusion Criteria:

  • presence of major congenital anomaly Presence of life threatening conditions

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidence of retinopathy of prematurity
Periodo de tiempo: 1 year
Measure incidence of retinopathy of prematurity in preterm infants
1 year
Association of cord blood cytokines and perinatal factors and retinopathy of prematurity
Periodo de tiempo: 1 year
Discover if association exists between cord blood cytokines and perinatal factors and the occurence of retinopathy of prematurity
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: yasser farouk, lecturer, Assiut university children hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • 1. Zin A, Gole GA. Retinopathy of prematurity-incidence today. Clin Perinatol. 2013;40:185-200. PMID: 23719304 DOI: 10.1016/j.clp.2013.02.001 2. Blencowe H, Lawn JE, Vazquez T, Fielder A, Gilbert C. Preterm-associated visual impairment and estimates of retinopathy of prematurity at regional and global levels for 2010. Pediatr Res. 2013;74(Suppl 1):35-49. Pediatr Res. 2013 Dec;74 Suppl 1(Suppl 1):17-34. doi: 10.1038/pr.2013.204.PMID: 24366461 3. Austeng D, Kallen KB, Ewald UW, Jakobsson PG, Holmstrom GE. Incidence of retinopathy of prematurity in infants born before 27 weeks' gestation in Sweden. Arch Ophthalmol. 2009;127:1315-9. PMID: 19822848 DOI: 10.1001/archophthalmol.2009.244 4. Lynch AM, Wagner BD, Hodges JK, et al. The relationship of the subtypes of preterm birth with retinopathy of prematurity. Am J Obstet Gynecol. 2017;217:354. 9. PMID: 28545834 DOI: 10.1016/j.ajog.2017.05.029

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

24 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

There is a plan to make individual participant data (IPD) and related data dictionaries available

Marco de tiempo para compartir IPD

1 year

Criterios de acceso compartido de IPD

Through finding the research on clinical trials.gov

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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