- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04895878
Patients With Co-occurrence of ANCA Vasculitis and Sjögren Syndrome
6 de septiembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Montpellier
Patients With Co-occurrence of ANCA Vasculitis and Sjögren Syndrome : a Case Series and Systematic Review
ANCA vasculitis and Sjögren syndrome are two rare diseases, and even more rarely associated. These two conditions have specific organ involvements, and specific follow-up.
The Investigators hypothesise that patients with co-occurrence of these two diseases may have a singular clinical course.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
5
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients treated in internal medicine services in secondary care centers of Languedoc-Roussillon region.
Descripción
Inclusion criteria:
- Diagnosis of ANCA vasculitis based on clinical, immunological and histopathological features.
- Diagnosis of Sjögren syndrom based on ACR/EULAR 2016 criteria.
Exclusion criteria:
- Age < 18 years
- Insuffisant data during follow-up
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Severity of Sjögren disease
Periodo de tiempo: day 1 (Upon diagnosis)
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Severity of Sjögren disease
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day 1 (Upon diagnosis)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Sjögren extra-glandular complications
Periodo de tiempo: day 1 (Upon diagnosis)
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Sjögren extra-glandular complications
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day 1 (Upon diagnosis)
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severity of ANCA vasculitis
Periodo de tiempo: day 1 (Upon diagnosis)
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severity of ANCA vasculitis
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day 1 (Upon diagnosis)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Guellec D, Cornec-Le Gall E, Groh M, Hachulla E, Karras A, Charles P, Dunogue B, Abad S, Alvarez F, Gerard F, Devauchelle-Pensec V, Pers JO, Puechal X, Guillevin L, Saraux A, Cornec D; CRI (Club Rhumatismes et Inflammation) and the French Vasculitis Study Group. ANCA-associated vasculitis in patients with primary Sjogren's syndrome: detailed analysis of 7 new cases and systematic literature review. Autoimmun Rev. 2015 Aug;14(8):742-50. doi: 10.1016/j.autrev.2015.04.009. Epub 2015 Apr 24.
- Lee SB, Choi H, Kim MK, Jung SM, Song JJ, Park YB, Lee SW. Can antineutrophil cytoplasmic antibody positivity at diagnosis predict the poor outcomes of Sjogren's syndrome? Rheumatol Int. 2020 Jul;40(7):1063-1070. doi: 10.1007/s00296-019-04476-5. Epub 2019 Nov 12.
- Ramos-Casals M, Brito-Zeron P, Font J. The overlap of Sjogren's syndrome with other systemic autoimmune diseases. Semin Arthritis Rheum. 2007 Feb;36(4):246-55. doi: 10.1016/j.semarthrit.2006.08.007. Epub 2006 Sep 22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
20 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedad
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades del tejido conectivo
- Artritis
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la Boca
- Enfermedades del aparato lagrimal
- Artritis Reumatoide
- Vasculitis sistémica
- Xerostomía
- Enfermedades de las glándulas salivales
- Síndromes del ojo seco
- Síndrome
- Vasculitis
- Síndrome de Sjogren
- Vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasmáticos de neutrófilos
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL21_0288
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
NC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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