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Estimación de la edad dental forense: validación de la tomografía computarizada para la estadificación del tercer molar de Demirjian (SCAO)

25 de mayo de 2021 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Estimación de la edad dental forense: validación de la tomografía computarizada para el método de estadificación de Demirjian del tercer molar mandibular en una población viva francesa de 0 a 25 años

La edad se puede estimar de diferentes maneras utilizando la edad esquelética y la edad dental. Actualmente, la edad ósea se determina gracias a la radiografía de la muñeca, y la edad dental mediante la variación de la mineralización (puntuación de Demirjian) en la panorámica dental (Mincer 1993).

Más recientemente, las revisiones indican que la tomografía computarizada (TC) de la epifísica clavicular medial puede contribuir a mejorar la precisión de la estimación de la edad del individuo (Houpert, 2016).

Además, con los avances recientes, las adquisiciones de tomografías computarizadas de muy baja dosis se pueden realizar con suficiente calidad para el análisis de los dientes.

El objetivo de este estudio es validar el uso de la TC dental para el método de estadificación de Demirjdian.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

557

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo a 25 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Paciente de 0 a 25 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente de 0 a 25 años
  • Panorámica dental completa
  • Tomografía computarizada que incluye mandíbula y maxilar
  • Máximo de 2 meses entre TAC y panorámica dental
  • Imágenes médicas disponibles en el PACS

Criterio de exclusión:

  • Faltan imágenes médicas en el PACS
  • El paciente se niega a participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba Kappa ponderada entre tomografía computarizada
Periodo de tiempo: día 1
Prueba de Kappa ponderada entre la tomografía computarizada y la evaluación panorámica dental de la estadificación de Demirjian del tercer molar mandibular
día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia de mineralización
Periodo de tiempo: día 1
Diferencia de mineralización entre tercer molar mandibular y maxilar
día 1
Estimación de la edad dental en una población del sur de Francia
Periodo de tiempo: día 1
Estimación de la edad dental en una población del sur de Francia
día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Catherine CYTEVAL, MD.PhD, University Hospital, Montpellier

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

28 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

CAROLINA DEL NORTE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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