Manejo óptimo del catéter urinario en Gyn Onc
15 de marzo de 2023 actualizado por: Eav Lim, WellSpan Health
Manejo óptimo y momento de la extracción del catéter urinario después de la cirugía pélvica por parte del cirujano oncológico ginecológico
Este es un estudio observacional retrospectivo combinado que recopilará datos sobre la extracción del catéter urinario de pacientes que se sometieron a cirugía pélvica por un oncólogo ginecológico para evaluar la seguridad del tiempo y sus implicaciones en la atención posoperatoria.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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York, Pennsylvania, Estados Unidos, 17403
- WellSpan York Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes que cumplan con los criterios de elegibilidad, sometidos a cirugía pélvica por un oncólogo ginecológico.
Procedimientos simples y radicales incluidos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor de 18
- genero femenino
- someterse a una cirugía pélvica por indicaciones benignas o malignas por parte de un oncólogo ginecológico
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 18 años al momento de la cirugía
- embarazada
- el individuo es un prisionero
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Cirugía mínimamente invasiva
retiro del catéter urinario después de la operación
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retiro del catéter urinario menos de 24 horas después de la cirugía
retiro del catéter urinario más de 24 horas después de la cirugía
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Laparotomía
retiro del catéter urinario después de la operación
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retiro del catéter urinario menos de 24 horas después de la cirugía
retiro del catéter urinario más de 24 horas después de la cirugía
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Cirugía sencilla
retiro del catéter urinario después de la operación
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retiro del catéter urinario menos de 24 horas después de la cirugía
retiro del catéter urinario más de 24 horas después de la cirugía
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Cirugia radical
retiro del catéter urinario después de la operación
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retiro del catéter urinario menos de 24 horas después de la cirugía
retiro del catéter urinario más de 24 horas después de la cirugía
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de retención urinaria después de la extracción del catéter urinario en el posoperatorio
Periodo de tiempo: 30 días después de la cirugía
|
la tasa de retención urinaria se medirá como la necesidad de volver a cateterizar después de la operación
|
30 días después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
14 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
14 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
13 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1946054-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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