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El efecto de la teleenfermería en los padres de niños circuncidados

6 de agosto de 2024 actualizado por: Atiye Erbaş, Duzce University

El efecto del servicio de teleenfermería proporcionado a los padres de niños circuncidados después del alta sobre la ansiedad y la satisfacción del cuidado de los padres

La circuncisión se aplica en muchas regiones del mundo por razones culturales, sociales, religiosas y médicas. Teniendo en cuenta que la frecuencia de la circuncisión en el mundo es del 30 %, esta tasa se acerca al 100 % en Turquía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La circuncisión se aplica en muchas regiones del mundo por razones culturales, sociales, religiosas y médicas. Teniendo en cuenta que la frecuencia de la circuncisión en el mundo es del 30 %, esta tasa se acerca al 100 % en Turquía. Se realizará para determinar el efecto del servicio de teleenfermería aplicado a los padres de niños circuncidados tras el alta sobre la ansiedad y satisfacción del cuidado de los padres.

Este estudio está planificado para ser realizado en el Hospital Estatal Bursa Kestel, Servicio de Cirugía, entre octubre de 2022 y enero de 2024. Este estudio constará de un control y un grupo experimental. Este estudio está planificado para realizarse como un ensayo de control aleatorizado simple ciego y utilizará un diseño de aleatorización de bloques de muestras iguales. Se planea llevar a cabo el estudio con 84 padres, 42 padres en cada grupo. El número de muestras se calcula a través del programa G-power.

Grupo de control: El grupo de control en el estudio serán los padres de niños que recibieron atención de rutina en el servicio quirúrgico y se sometieron a una operación de circuncisión. Después de aceptar la admisión del niño en la sala, se les pedirá a los padres que completen la Escala de Ansiedad de Beck. Se volverá a aplicar a los padres la Escala de Ansiedad de Beck y la Escala de Satisfacción con el Cuidado de la Salud luego de la capacitación al alta que se brinda de manera rutinaria en el servicio. Se llamará al grupo de control el cuarto día postoperatorio después del alta y se le pedirá que complete la Escala de Ansiedad de Beck y la Escala de Satisfacción con el Cuidado de la Salud.

El grupo de intervención: El grupo de intervención: en el estudio serán los padres de los niños que recibieron atención de rutina en el servicio de cirugía y servicio de teleenfermería, que habían sido operados de la circuncisión. Después del ingreso del niño en el servicio, el Beck Ansiedad Se aplicará una escala para medir los niveles de ansiedad de los padres en la primera hospitalización. Luego del entrenamiento rutinario de alta en el servicio, se volverá a aplicar a los padres la Escala de Ansiedad de Beck y la Escala de Satisfacción con la Atención de la Salud. Luego, se llamará a los padres el primer día postoperatorio y se brindará capacitación. En el 2°, 3° y 4° día postoperatorio se brindará consejería. en el cuarto día postoperatorio se les pedirá a los padres que llenen la Escala de Ansiedad de Beck y la Escala de Satisfacción con el Cuidado de la Salud.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

108

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Düzce
      • Multiple Locations, Düzce, Pavo
        • Atiye Erbaş

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los padres cuyos hijos serán circuncidados,
  • Al menos uno de los padres como cuidador durante el proceso quirúrgico,
  • Padres que saben leer y escribir -Padres que no tienen problemas de comunicación, -
  • Padres que pueden acceder a un teléfono inteligente,

Criterio de exclusión:

  • Padres que tienen un hijo con una condición especial que tiene dificultades para comprender y percibir

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Después de aceptar la admisión del niño a la sala, se les pedirá a los padres que completen la Escala de Ansiedad de Beck. Se volverá a aplicar a los padres la Escala de Ansiedad de Beck y la Escala de Satisfacción con el Cuidado de la Salud luego de la capacitación al alta que se brinda de manera rutinaria en el servicio. Se llamará al grupo de control el cuarto día postoperatorio después del alta y se le pedirá que complete la Escala de Ansiedad de Beck y la Escala de Satisfacción con el Cuidado de la Salud.
Experimental: Grupo de Intervención
Posterior al ingreso del niño en el servicio, se aplicará la Escala de Ansiedad de Beck para medir los niveles de ansiedad de los padres en la primera hospitalización. Luego del entrenamiento rutinario de alta en el servicio, se volverá a aplicar a los padres la Escala de Ansiedad de Beck y la Escala de Satisfacción con la Atención de la Salud. Luego, se llamará a los padres el primer día postoperatorio y se brindará capacitación. En el 2°, 3° y 4° día postoperatorio se brindará consejería. en el cuarto día postoperatorio se les pedirá a los padres que llenen la Escala de Ansiedad de Beck y la Escala de Satisfacción con el Cuidado de la Salud.
El grupo de intervención en el estudio serán los padres de niños que recibieron atención de rutina en el servicio de cirugía y que recibieron servicio de teleenfermería, que habían sido intervenidos de circuncisión. Luego del ingreso del niño en el servicio, la Escala de Ansiedad de Beck será aplicado para medir los niveles de ansiedad de los padres en la primera hospitalización. Luego del entrenamiento rutinario de alta en el servicio, se volverá a aplicar a los padres la Escala de Ansiedad de Beck y la Escala de Satisfacción con la Atención de la Salud. Luego, se llamará a los padres el primer día postoperatorio y se brindará capacitación. En el 2°, 3° y 4° día postoperatorio se brindará consejería. en el cuarto día postoperatorio se les pedirá a los padres que llenen la Escala de Ansiedad de Beck y la Escala de Satisfacción con el Cuidado de la Salud.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disminución de la ansiedad
Periodo de tiempo: Recibió servicio de teleenfermería al 4to día postoperatorio
Una disminución en el nivel de ansiedad de los padres que recibieron el servicio de teleenfermería en comparación con aquellos que recibieron entrenamiento de alta normal.
Recibió servicio de teleenfermería al 4to día postoperatorio
Aumento de la satisfacción con la atención médica
Periodo de tiempo: Recibió servicio de teleenfermería al 4to día postoperatorio
Un aumento en el nivel de satisfacción de la atención de los padres que recibieron el servicio de teleenfermería en comparación con los que recibieron entrenamiento de alta normal.
Recibió servicio de teleenfermería al 4to día postoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DuzceUasiye

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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