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O efeito da tele-enfermagem em pais de crianças circuncidadas

6 de agosto de 2024 atualizado por: Atiye Erbaş, Duzce University

Efeito do Serviço de Tele-Enfermagem Prestado a Pais de Crianças Circuncidadas Após a Alta sobre a Ansiedade dos Pais e a Satisfação com o Cuidado

A circuncisão é aplicada em muitas regiões do mundo por razões culturais, sociais, religiosas e médicas. Considerando que a frequência da circuncisão no mundo é de 30%, esta taxa é próxima de 100% na Turquia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A circuncisão é aplicada em muitas regiões do mundo por razões culturais, sociais, religiosas e médicas. Considerando que a frequência da circuncisão no mundo é de 30%, esta taxa é próxima de 100% na Turquia. Será feito para determinar o efeito do serviço de tele-enfermagem aplicado aos pais de crianças circuncidadas após a alta sobre a ansiedade e satisfação com o cuidado dos pais.

Este estudo está planejado para ser realizado no Hospital Estadual Bursa Kestel, Serviço de Cirurgia, entre outubro de 2022 e janeiro de 2024. Este estudo será composto por um grupo controle e um grupo experimental. Este estudo está planejado para ser feito como um único ensaio de controle randomizado cego e usará um projeto de randomização em blocos de amostras iguais. O estudo está planejado para ser realizado com 84 pais, 42 pais em cada grupo. O número de amostras é calculado por meio do programa G-power.

Grupo controle: O grupo controle no estudo serão os pais de crianças que receberam cuidados de rotina no serviço cirúrgico e foram submetidas à operação de circuncisão. Após a aceitação da admissão da criança na enfermaria, os pais serão solicitados a preencher a Escala de Ansiedade de Beck. A Escala de Ansiedade de Beck e a Escala de Satisfação com a Saúde serão aplicadas novamente aos pais após o treinamento de alta realizado rotineiramente no serviço. O grupo controle será chamado no 4º dia de pós-operatório após a alta e solicitado a preencher a Escala de Ansiedade de Beck e a Escala de Satisfação com a Saúde.

O grupo de intervenção: O grupo de intervenção: no estudo serão os pais de crianças que receberam cuidados de rotina no serviço de cirurgia e serviço de tele-enfermagem, que foram submetidas à operação de circuncisão. Após a admissão da criança no serviço, o Beck Ansiedade Será aplicada uma escala para medir os níveis de ansiedade dos pais na primeira internação. Após o treinamento rotineiro de alta no serviço, a Escala de Ansiedade de Beck e a Escala de Satisfação com a Saúde serão novamente aplicadas aos pais. Em seguida, os pais serão chamados no 1º dia de pós-operatório e haverá treinamento. No 2º, 3º e 4º dias de pós-operatório, serão fornecidas orientações. no 4º dia de pós-operatório, os pais serão solicitados a preencher a Escala de Ansiedade de Beck e a escala de Satisfação com os Cuidados de Saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

108

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Düzce
      • Multiple Locations, Düzce, Peru
        • Atiye Erbaş

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pais cujos filhos serão circuncidados,
  • Pelo menos um dos pais como cuidador durante o processo cirúrgico,
  • Pais que sabem ler e escrever -Os pais não têm problemas de comunicação, -
  • Pais que podem acessar um smartphone,

Critério de exclusão:

  • Pais que têm filho com condição especial com dificuldade de compreensão e percepção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Após a aceitação da admissão da criança na enfermaria, os pais serão solicitados a preencher a Escala de Ansiedade de Beck. A Escala de Ansiedade de Beck e a Escala de Satisfação com a Saúde serão aplicadas novamente aos pais após o treinamento de alta realizado rotineiramente no serviço. O grupo controle será chamado no 4º dia de pós-operatório após a alta e solicitado a preencher a Escala de Ansiedade de Beck e a Escala de Satisfação com a Saúde.
Experimental: Grupo de Intervenção
Após a admissão da criança no serviço, será aplicada a Escala de Ansiedade de Beck para mensurar os níveis de ansiedade dos pais na primeira internação. Após o treinamento rotineiro de alta no serviço, a Escala de Ansiedade de Beck e a Escala de Satisfação com a Saúde serão novamente aplicadas aos pais. Em seguida, os pais serão chamados no 1º dia de pós-operatório e haverá treinamento. No 2º, 3º e 4º dias de pós-operatório, serão fornecidas orientações. no 4º dia de pós-operatório, os pais serão solicitados a preencher a Escala de Ansiedade de Beck e a escala de Satisfação com os Cuidados de Saúde.
O grupo de intervenção do estudo serão os pais das crianças que receberam atendimento de rotina no serviço cirúrgico e que receberam o serviço de tele-enfermagem, que foram submetidas à operação de circuncisão. Após a admissão da criança no serviço, será aplicada a Escala de Ansiedade de Beck aplicado para medir os níveis de ansiedade dos pais na primeira internação. Após o treinamento rotineiro de alta no serviço, a Escala de Ansiedade de Beck e a Escala de Satisfação com a Saúde serão novamente aplicadas aos pais. Em seguida, os pais serão chamados no 1º dia de pós-operatório e haverá treinamento. No 2º, 3º e 4º dias de pós-operatório, serão fornecidas orientações. no 4º dia de pós-operatório, os pais serão solicitados a preencher a Escala de Ansiedade de Beck e a escala de Satisfação com os Cuidados de Saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diminuindo a Ansiedade
Prazo: recebeu atendimento de tele-enfermagem no 4º dia de pós-operatório
Uma diminuição no nível de ansiedade dos pais que receberam serviço de tele-enfermagem em comparação com aqueles que receberam treinamento de alta normal
recebeu atendimento de tele-enfermagem no 4º dia de pós-operatório
Aumentando a Satisfação com os Cuidados de Saúde
Prazo: recebeu atendimento de tele-enfermagem no 4º dia de pós-operatório
Um aumento no nível de satisfação com o cuidado dos pais que receberam serviço de tele-enfermagem em comparação com aqueles que receberam treinamento de alta normal
recebeu atendimento de tele-enfermagem no 4º dia de pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DuzceUasiye

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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