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Manejo de la úlcera péptica perforada

21 de octubre de 2023 actualizado por: Abdallah Mohamed Taha Aly, South Valley University

Manejo laparoscópico de la úlcera péptica perforada: experiencia multicéntrica

La úlcera péptica perforada (UPP) es una emergencia quirúrgica común. La laparotomía exploradora y la reparación con parche omental son intervenciones quirúrgicas de rutina hasta el momento. En los países en desarrollo, la reparación laparoscópica todavía no se considera el estándar de oro en esta condición de emergencia. Este estudio se realizó para evaluar el manejo laparoscópico de la UPP en términos de resultados perioperatorios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Expedientes de todos los pacientes ingresados ​​en nuestro hospital con úlcera péptica perforada en los últimos 4 años y sometidos a manejo operatorio.

Los resultados demográficos, clínicos y perioperatorios se recopilarán, tabularán y analizarán.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Qinā, Egipto
        • Qena Faculty of Medicine, South Valley University Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes con úlcera péptica perforada ingresados ​​en nuestro hospital en los últimos 4 años y sometidos a intervención quirúrgica.

Descripción

Criterios de inclusión: Todos los pacientes con úlcera péptica perforada ingresados ​​en nuestro hospital en los últimos 4 años y sometidos a intervención quirúrgica.

Criterios de exclusión: Archivos incompletos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo operatorio
Periodo de tiempo: 2 horas
Tiempo desde la incisión de la piel hasta el cierre de la piel
2 horas
Fuga
Periodo de tiempo: 5 dias
Fuga de la reparación
5 dias
Es hora de volver a las actividades diarias normales.
Periodo de tiempo: 2 semanas
Tiempo para volver a las actividades diarias normales después de la cirugía.
2 semanas
Complicaciones perioperatorias
Periodo de tiempo: 1 mes
Cualquier complicación perioperatoria encontrada relacionada con la intervención quirúrgica.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Abdallah M Taha, MD, South Valley University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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