Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gestione dell'ulcera peptica perforata

21 ottobre 2023 aggiornato da: Abdallah Mohamed Taha Aly, South Valley University

Gestione laparoscopica dell'ulcera peptica perforata: esperienza multicentrica

L'ulcera peptica perforata (PPU) è un'emergenza chirurgica comune. La laparotomia esplorativa e la riparazione con il cerotto omentale sono finora interventi chirurgici di routine. Nelle contee in via di sviluppo, la riparazione laparoscopica non è ancora considerata il gold standard in questa condizione di emergenza. Questo studio è stato condotto per valutare la gestione laparoscopica della PPU in termini di risultati perioperatori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Schede di tutti i pazienti ricoverati nel nostro ospedale con ulcera peptica perforata negli ultimi 4 anni e sottoposti a gestione operativa.

Gli esiti demografici, clinici e perioperatori saranno raccolti, tabulati e analizzati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Qinā, Egitto
        • Qena Faculty of Medicine, South Valley University Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con ulcera peptica perforata ricoverati nel nostro ospedale negli ultimi 4 anni e sottoposti a intervento chirurgico.

Descrizione

Criteri di inclusione: tutti i pazienti con ulcera peptica perforata ricoverati nel nostro ospedale negli ultimi 4 anni e sottoposti a intervento chirurgico.

Criteri di esclusione: file incompleti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo operativo
Lasso di tempo: 2 ore
Tempo dall'incisione cutanea alla chiusura cutanea
2 ore
Perdita
Lasso di tempo: 5 giorni
Perdita dalla riparazione
5 giorni
È ora di tornare alle normali attività quotidiane.
Lasso di tempo: 2 settimane
È ora di tornare alle normali attività quotidiane dopo l'intervento chirurgico.
2 settimane
Complicanze perioperatorie
Lasso di tempo: 1 mese
Qualsiasi complicanza perioperatoria riscontrata correlata all'intervento chirurgico..
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

South Valley University

Investigatori

  • Investigatore principale: Abdallah M Taha, MD, South Valley University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SVU-MED-SUR011-4-22-10-466

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi