Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rei'itetyn peptisen haavan hoito

lauantai 21. lokakuuta 2023 päivittänyt: Abdallah Mohamed Taha Aly, South Valley University

Rei'itetyn mahahaavan laparoskooppinen hoito: Monikeskuskokemus

Perforoitu peptinen haava (PPU) on yleinen kirurginen hätätilanne. Tutkiva laparotomia ja korjaus omentaalilaastarin avulla ovat rutiinikirurgisia toimenpiteitä tähän asti. Kehittyvissä maakunnissa laparoskooppista korjausta ei pidetä vielä kultaisena standardina tässä hätätilanteessa. Tämä tutkimus suoritettiin PPU:n laparoskooppisen hoidon arvioimiseksi perioperatiivisten tulosten kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikkien potilaiden tiedostot, jotka on otettu sairaalaan rei'itetyn peptisen haavan vuoksi viimeisen 4 vuoden aikana ja joille on tehty leikkaushoito.

Demografiset, kliiniset ja perioperatiiviset tulokset kerätään taulukoituna ja analysoidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Qinā, Egypti
        • Qena Faculty of Medicine, South Valley University Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on rei'itetty peptinen haava, saapuivat sairaalaan viimeisten 4 vuoden aikana ja joutuivat leikkaukseen.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Kaikki potilaat, joilla on rei'itetty peptinen haava, jotka on otettu sairaalaan viimeisen 4 vuoden aikana ja joille tehtiin kirurginen toimenpide.

Poissulkemiskriteerit: keskeneräiset tiedostot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminta-aika
Aikaikkuna: 2 tuntia
Aika ihon viillosta ihon sulkemiseen
2 tuntia
Vuoto
Aikaikkuna: 5 päivää
Vuoto korjauksesta
5 päivää
Aika palata normaaliin päivittäiseen toimintaan.
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Aika palata normaaliin päivittäiseen toimintaan leikkauksen jälkeen.
2 viikkoa
Perioperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kaikki kirurgiseen toimenpiteeseen liittyvät perioperatiiviset komplikaatiot.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Abdallah M Taha, MD, South Valley University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa