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Prevención y tratamiento de la lesión pulmonar perioperatoria en pacientes de edad avanzada

18 de enero de 2023 actualizado por: Wuhan Union Hospital, China
Este estudio tiene como objetivo verificar el modelo de predicción de complicaciones pulmonares postoperatorias mediante la recopilación de información clínica en pacientes ancianos. Además, se comparó la incidencia de complicaciones pulmonares postoperatorias en pacientes de edad avanzada antes y después de utilizar el modelo de predicción.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Cada año se realizan más de 300 millones de operaciones importantes en todo el mundo, y los pacientes mayores representan alrededor de un tercio de las operaciones electivas. En comparación con los jóvenes, los ancianos son más propensos a sufrir complicaciones posoperatorias debido a la degeneración de las funciones fisiológicas de diversos órganos y tejidos relacionada con la edad. Las complicaciones pulmonares posoperatorias, como neumonía, atelectasia e insuficiencia respiratoria, son comunes. Incluso las complicaciones pulmonares leves pueden provocar una estancia hospitalaria prolongada y una mayor mortalidad posoperatoria.

Aunque ha habido muchos estudios sobre las complicaciones pulmonares postoperatorias, ha habido pocos estudios en pacientes de edad avanzada. En nuestro país, los datos reales de incidencia de pacientes adultos mayores después de un perioperatorio de complicaciones pulmonares, la falta de medidas efectivas de prevención, intervención y tecnología de prevención y tratamiento dirigida, estas razones conducen al diagnóstico clínico y tratamiento de pacientes adultos mayores después de un período perioperatorio. período de complicaciones pulmonares son muy difíciles. Por lo tanto, el equipo de investigación pretende verificar el modelo de predicción de complicaciones pulmonares postoperatorias establecido y comparar la incidencia de complicaciones pulmonares postoperatorias en pacientes de edad avanzada antes y después de usar el modelo de predicción.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

5000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de 65 años o más

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad 65 años o más
  2. recibir ventilación invasiva durante la anestesia general para la cirugía

Criterio de exclusión:

  1. ventilación mecánica preoperatoria
  2. procedimientos relacionados con una complicación quirúrgica previa
  3. una segunda operación después de la cirugía dentro de una semana
  4. transplante de organo
  5. dado de alta dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes aplicando un modelo de predicción de complicaciones pulmonares postoperatorias
Pacientes que no aplican un modelo de predicción de complicaciones pulmonares postoperatorias

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Complicaciones pulmonares postoperatorias
Periodo de tiempo: dentro de una semana después de la cirugía
dentro de una semana después de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Duración de la estancia hospitalaria postoperatoria
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la cirugía
6 semanas después de la cirugía
Muerte postoperatoria
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la cirugía
6 semanas después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PPCS192023

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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