- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05701449
Prevención y tratamiento de la lesión pulmonar perioperatoria en pacientes de edad avanzada
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Cada año se realizan más de 300 millones de operaciones importantes en todo el mundo, y los pacientes mayores representan alrededor de un tercio de las operaciones electivas. En comparación con los jóvenes, los ancianos son más propensos a sufrir complicaciones posoperatorias debido a la degeneración de las funciones fisiológicas de diversos órganos y tejidos relacionada con la edad. Las complicaciones pulmonares posoperatorias, como neumonía, atelectasia e insuficiencia respiratoria, son comunes. Incluso las complicaciones pulmonares leves pueden provocar una estancia hospitalaria prolongada y una mayor mortalidad posoperatoria.
Aunque ha habido muchos estudios sobre las complicaciones pulmonares postoperatorias, ha habido pocos estudios en pacientes de edad avanzada. En nuestro país, los datos reales de incidencia de pacientes adultos mayores después de un perioperatorio de complicaciones pulmonares, la falta de medidas efectivas de prevención, intervención y tecnología de prevención y tratamiento dirigida, estas razones conducen al diagnóstico clínico y tratamiento de pacientes adultos mayores después de un período perioperatorio. período de complicaciones pulmonares son muy difíciles. Por lo tanto, el equipo de investigación pretende verificar el modelo de predicción de complicaciones pulmonares postoperatorias establecido y comparar la incidencia de complicaciones pulmonares postoperatorias en pacientes de edad avanzada antes y después de usar el modelo de predicción.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 65 años o más
- recibir ventilación invasiva durante la anestesia general para la cirugía
Criterio de exclusión:
- ventilación mecánica preoperatoria
- procedimientos relacionados con una complicación quirúrgica previa
- una segunda operación después de la cirugía dentro de una semana
- transplante de organo
- dado de alta dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Otro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes aplicando un modelo de predicción de complicaciones pulmonares postoperatorias
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Pacientes que no aplican un modelo de predicción de complicaciones pulmonares postoperatorias
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Complicaciones pulmonares postoperatorias
Periodo de tiempo: dentro de una semana después de la cirugía
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dentro de una semana después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia hospitalaria postoperatoria
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la cirugía
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6 semanas después de la cirugía
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Muerte postoperatoria
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la cirugía
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6 semanas después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PPCS192023
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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