Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggelse og behandling af perioperativ lungeskade hos ældre patienter

18. januar 2023 opdateret af: Wuhan Union Hospital, China
Denne undersøgelse har til formål at verificere forudsigelsesmodellen for postoperative pulmonale komplikationer ved at indsamle klinisk information om ældre patienter. Derudover blev forekomsten af ​​postoperative lungekomplikationer hos ældre patienter før og efter brug af forudsigelsesmodellen sammenlignet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Mere end 300 millioner større operationer udføres på verdensplan hvert år, og ældre patienter står for omkring en tredjedel af de elektive operationer. Sammenlignet med unge mennesker er ældre mere tilbøjelige til postoperative komplikationer på grund af aldersrelateret degeneration af de fysiologiske funktioner i forskellige organer og væv. Postoperative lungekomplikationer, herunder lungebetændelse, atelektase og respirationssvigt, er almindelige. Selv milde lungekomplikationer kan føre til forlænget hospitalsophold og øget postoperativ dødelighed.

Selvom der har været mange undersøgelser af postoperative lungekomplikationer, har der været få undersøgelser på ældre patienter. I vores land, de reelle forekomstdata for ældre patienter efter en perioperativ periode med lungekomplikationer, manglen på effektiv forebyggelse, interventionsforanstaltninger og målrettet forebyggelses- og behandlingsteknologi, fører disse årsager til den kliniske diagnose og behandling af ældre patienter efter en perioperativ behandling periode med lungekomplikationer er meget vanskelige. Derfor har forskerholdet til hensigt at verificere den etablerede forudsigelsesmodel for postoperative lungekomplikationer og sammenligne forekomsten af ​​postoperative lungekomplikationer hos ældre patienter før og efter brug af forudsigelsesmodellen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

5000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 65 år eller ældre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 65 år eller ældre
  2. modtager invasiv ventilation under generel anæstesi til operation

Ekskluderingskriterier:

  1. præoperativ mekanisk ventilation
  2. procedurer relateret til en tidligere kirurgisk komplikation
  3. en anden operation efter operationen inden for en uge
  4. organtransplantation
  5. udskrives inden for 24 timer efter operationen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter, der anvender en forudsigelsesmodel for postoperative lungekomplikationer
Patienter, der ikke anvender en forudsigelsesmodel for postoperative lungekomplikationer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperative lungekomplikationer
Tidsramme: inden for en uge efter operationen
inden for en uge efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Varighed af postoperativ indlæggelse
Tidsramme: 6 uger efter operationen
6 uger efter operationen
Postoperativ død
Tidsramme: 6 uger efter operationen
6 uger efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PPCS192023

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ældre patienter

Abonner