- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05701449
Prevenção e Tratamento de Lesões Pulmonares Perioperatórias em Pacientes Idosos
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Mais de 300 milhões de grandes operações são realizadas em todo o mundo a cada ano, e os pacientes mais velhos representam cerca de um terço das operações eletivas. Em comparação com os jovens, os idosos são mais propensos a complicações pós-operatórias devido à degeneração relacionada à idade das funções fisiológicas de vários órgãos e tecidos. Complicações pulmonares pós-operatórias, incluindo pneumonia, atelectasia e insuficiência respiratória, são comuns. Mesmo complicações pulmonares leves podem levar ao prolongamento da internação e aumento da mortalidade pós-operatória.
Embora existam muitos estudos sobre complicações pulmonares pós-operatórias, existem poucos estudos em pacientes idosos. Em nosso meio, os dados reais de incidência de pacientes idosos após um período perioperatório de complicações pulmonares, a falta de prevenção efetiva, medidas de intervenção e tecnologia de prevenção e tratamento direcionados, esses motivos levam ao diagnóstico clínico e tratamento de pacientes idosos após um período perioperatório período de complicações pulmonares são muito difíceis. Portanto, a equipe de pesquisa pretende verificar o modelo de predição estabelecido de complicações pulmonares pós-operatórias e comparar a incidência de complicações pulmonares pós-operatórias em pacientes idosos antes e depois de usar o modelo de predição.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 65 anos ou mais
- recebendo ventilação invasiva durante anestesia geral para cirurgia
Critério de exclusão:
- ventilação mecânica pré-operatória
- procedimentos relacionados a uma complicação cirúrgica anterior
- uma segunda operação após a cirurgia dentro de uma semana
- Transplante de órgão
- alta dentro de 24 horas após a cirurgia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Pacientes aplicando um modelo de predição para complicações pulmonares pós-operatórias
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Pacientes não aplicando um modelo de predição para complicações pulmonares pós-operatórias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Complicações pulmonares pós-operatórias
Prazo: dentro de uma semana após a cirurgia
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dentro de uma semana após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Tempo de internação pós-operatória
Prazo: 6 semanas após a cirurgia
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6 semanas após a cirurgia
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Morte pós-operatória
Prazo: 6 semanas após a cirurgia
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6 semanas após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PPCS192023
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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