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Prevenção e Tratamento de Lesões Pulmonares Perioperatórias em Pacientes Idosos

18 de janeiro de 2023 atualizado por: Wuhan Union Hospital, China
Este estudo tem como objetivo verificar o modelo de predição de complicações pulmonares pós-operatórias por meio da coleta de informações clínicas em pacientes idosos. Além disso, comparou-se a incidência de complicações pulmonares pós-operatórias em pacientes idosos antes e após o uso do modelo de predição.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Mais de 300 milhões de grandes operações são realizadas em todo o mundo a cada ano, e os pacientes mais velhos representam cerca de um terço das operações eletivas. Em comparação com os jovens, os idosos são mais propensos a complicações pós-operatórias devido à degeneração relacionada à idade das funções fisiológicas de vários órgãos e tecidos. Complicações pulmonares pós-operatórias, incluindo pneumonia, atelectasia e insuficiência respiratória, são comuns. Mesmo complicações pulmonares leves podem levar ao prolongamento da internação e aumento da mortalidade pós-operatória.

Embora existam muitos estudos sobre complicações pulmonares pós-operatórias, existem poucos estudos em pacientes idosos. Em nosso meio, os dados reais de incidência de pacientes idosos após um período perioperatório de complicações pulmonares, a falta de prevenção efetiva, medidas de intervenção e tecnologia de prevenção e tratamento direcionados, esses motivos levam ao diagnóstico clínico e tratamento de pacientes idosos após um período perioperatório período de complicações pulmonares são muito difíceis. Portanto, a equipe de pesquisa pretende verificar o modelo de predição estabelecido de complicações pulmonares pós-operatórias e comparar a incidência de complicações pulmonares pós-operatórias em pacientes idosos antes e depois de usar o modelo de predição.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

5000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com 65 anos ou mais

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade 65 anos ou mais
  2. recebendo ventilação invasiva durante anestesia geral para cirurgia

Critério de exclusão:

  1. ventilação mecânica pré-operatória
  2. procedimentos relacionados a uma complicação cirúrgica anterior
  3. uma segunda operação após a cirurgia dentro de uma semana
  4. Transplante de órgão
  5. alta dentro de 24 horas após a cirurgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes aplicando um modelo de predição para complicações pulmonares pós-operatórias
Pacientes não aplicando um modelo de predição para complicações pulmonares pós-operatórias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Complicações pulmonares pós-operatórias
Prazo: dentro de uma semana após a cirurgia
dentro de uma semana após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tempo de internação pós-operatória
Prazo: 6 semanas após a cirurgia
6 semanas após a cirurgia
Morte pós-operatória
Prazo: 6 semanas após a cirurgia
6 semanas após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PPCS192023

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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