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Influencia de la terapia con láser de bajo nivel versus el ultrasonido pulsado de baja intensidad en diferentes movimientos dentales de ortodoncia

5 de septiembre de 2023 actualizado por: farouk ahmed hussein, Al-Azhar University

Influencia de la terapia con láser de bajo nivel versus el ultrasonido pulsado de baja intensidad en diferentes movimientos dentales de ortodoncia: una investigación clínica comparada

El objetivo de este proyecto clínico prospectivo será comparar el efecto de la terapia con láser de baja intensidad versus el ultrasonido pulsado de baja intensidad sobre la tasa de diferentes movimientos dentales de ortodoncia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de este proyecto clínico prospectivo será comparar el efecto de la terapia con láser de bajo nivel versus ultrasonido pulsado de baja intensidad sobre la tasa de diferentes movimientos dentales de ortodoncia, específicamente; retracción canina, nivelación y alineación de los incisivos, distalización de los molares superiores e intrusión de los incisivos

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

82

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Alazhar University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

- A- nivelación y alineación Criterios de elegibilidad

1. La edad oscila entre 14 y 17 años. 2. Relación molar bilateral Clase II. 3. Relación esquelética de Clase I o Clase II leve. 4. Altura vertical normal o disminuida. 5. Sin apiñamiento ni espacios posteriores. 6. Primeros y segundos molares superiores completamente erupcionados. 7. Terceros molares extraídos o faltantes congénitamente. 8. Buena higiene bucal. 9. Ausencia de enfermedad periodontal y pérdida de hueso alveolar. 10. Ausencia de medicamentos que puedan inhibir el movimiento ortodóncico.

Nivelación y alineación de los incisivos inferiores Criterios de inclusión Dentición permanente completa (no incluidos los terceros molares); Apiñamiento anterior mandibular moderado (con índice de irregularidad de Little mayor a 4 mm) que requirió abordaje sin extracción en el arco mandibular; No hay anomalías visibles en el tamaño, la forma o la raíz de los dientes en los registros radiográficos del paciente; Sin espacios en el arco mandibular; Ningún diente bloqueado que no permitiera la colocación del bracket en el

cita de vinculación inicial; 6. No requiere manejo con stripping interproximal, elásticos intermaxilares, resortes abiertos de NiTi y dispositivos removibles o extraorales. Retracción canina Criterios de elegibilidad

Edad, 15 a 25 años; Maloclusión clase II división 1 con apiñamiento leve o nulo; Sin tratamiento de ortodoncia previo; Ninguna enfermedad sistémica que pueda haber afectado la formación o densidad ósea, como osteoporosis, hiperparatiroidismo o deficiencia de vitamina D; Higiene bucal adecuada; Valores de profundidad de sondaje que no excedan los 3 mm en toda la dentición; Grosor adecuado de la encía adherida (1-2 mm); No hay evidencia radiológica de pérdida ósea.

Criterio de exclusión:

- Pacientes que requirieron cirugía para corregir discrepancias esqueléticas. Pacientes con trastornos dentoesqueléticos congénitos. Dientes perdidos o mutilados en el arco maxilar. Pacientes con mala higiene bucal y/o pacientes periodontalmente comprometidos Apiñamiento dental severo que requiere un abordaje de extracción 2. Relaciones anteroposteriores y verticales anormales; 3. Pacientes con labio y paladar hendido, anomalías y síndromes; 4. Ortodoncia previa 5. Tratamiento; 6. Ingesta regular de medicamentos que puedan interferir con el otm. -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Retracción canina lateral LLLT
traducción de canino maxilar que se realizará con aplicación LLLT de acuerdo con un protocolo estandarizado
Se ha descubierto que LLLT y LIPUS aceleran la OTM al estimular el sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar la formación de osteoclastos.
Otros nombres:
  • ultrasonido pulsado de baja intensidad
Sin intervención: Lado LLLT Lado de control de retracción canina
Lado LLLT retracción canina lado control sin intervención
Experimental: Grupo LLLT: lado de intervención de distalización
la distalización comenzará con la aplicación de LLLT de acuerdo con un protocolo estandarizado
Se ha descubierto que LLLT y LIPUS aceleran la OTM al estimular el sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar la formación de osteoclastos.
Otros nombres:
  • ultrasonido pulsado de baja intensidad
Sin intervención: Grupo LLLT: lado de control de distalización
se iniciará la distalización sin la aplicación de LLLT de acuerdo con un protocolo estandarizado
Experimental: Grupo LLLT: nivelación y alineación
la nivelación y la alineación deben comenzar con la aplicación de LLLT de acuerdo con un protocolo estandarizado
Se ha descubierto que LLLT y LIPUS aceleran la OTM al estimular el sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar la formación de osteoclastos.
Otros nombres:
  • ultrasonido pulsado de baja intensidad
Sin intervención: nivelación y alineación sin intervención
Experimental: Grupo LLLT: Intrusión
intrusión asistida con la aplicación de LLLT según un protocolo estandarizado
Se ha descubierto que LLLT y LIPUS aceleran la OTM al estimular el sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar la formación de osteoclastos.
Otros nombres:
  • ultrasonido pulsado de baja intensidad
Sin intervención: grupo de control de intrusiones
intrusión sin intervención
Experimental: Lado lipus: retracción canina
aplicación de LIPUS con traducción del canino maxilar que se realizará en los lados de intervención según un protocolo estandarizado
Se ha descubierto que LLLT y LIPUS aceleran la OTM al estimular el sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar la formación de osteoclastos.
Otros nombres:
  • ultrasonido pulsado de baja intensidad
Sin intervención: Lado de control lateral LIPUS
Lado LIPUS: lado de control de retracción canina
Experimental: Grupo LIPUS Grupo de distalización molar lado intervención
distalización asistida con LIPUS según un protocolo estandarizado
Se ha descubierto que LLLT y LIPUS aceleran la OTM al estimular el sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar la formación de osteoclastos.
Otros nombres:
  • ultrasonido pulsado de baja intensidad
Sin intervención: Grupo LIPUS Grupo de distalización molar lado control
distalización sin intervención LIPUS
Experimental: Grupo LIPUS: nivelación y alineación
nivelación y alineación asistida con LIPUS según un protocolo estandarizado
Se ha descubierto que LLLT y LIPUS aceleran la OTM al estimular el sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar la formación de osteoclastos.
Otros nombres:
  • ultrasonido pulsado de baja intensidad
Experimental: Grupo LIPUS: Intrusión
intrusión asistida con LIPUS según un protocolo estandarizado
Se ha descubierto que LLLT y LIPUS aceleran la OTM al estimular el sistema RANK/RANKL/OPG para iniciar la formación de osteoclastos.
Otros nombres:
  • ultrasonido pulsado de baja intensidad

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Influencia de la terapia con láser de bajo nivel versus ultrasonido pulsado de baja intensidad en la tasa de diferentes movimientos dentales de ortodoncia por milímetro
Periodo de tiempo: post intervencionista a los 6 meses
Tasa de movimiento de los dientes de ortodoncia por milímetro.
post intervencionista a los 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 926/91

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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