Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Influenza della terapia laser a basso livello rispetto agli ultrasuoni pulsati a bassa intensità su diversi movimenti dentali ortodontici

5 settembre 2023 aggiornato da: farouk ahmed hussein, Al-Azhar University

Influenza della terapia laser a basso livello rispetto agli ultrasuoni pulsati a bassa intensità su diversi movimenti dentali ortodontici: un'indagine clinica comparativa

Lo scopo di questo progetto clinico prospettico sarà quello di confrontare l'effetto della terapia laser a basso livello rispetto agli ultrasuoni pulsati a bassa intensità sulla velocità dei diversi movimenti dentali ortodontici

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo progetto clinico prospettico sarà quello di confrontare l'effetto della terapia laser a basso livello rispetto agli ultrasuoni pulsati a bassa intensità sulla velocità dei diversi movimenti dentali ortodontici, in particolare; retrazione dei canini, livellamento e allineamento degli incisivi, distalizzazione dei molari mascellari e intrusione degli incisivi

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

82

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • AlAzhar university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

- A-livellamento e allineamento Criteri di ammissibilità

1. L'età varia dai 14 ai 17 anni. 2. Relazione molare bilaterale di classe II. 3. Relazione di Classe scheletrica I o Classe II lieve. 4. Altezza verticale normale o ridotta. 5. Nessun affollamento o spazi posteriori. 6. Primo e secondo molare mascellare completamente erotti. 7. Terzi molari congenitamente mancanti o estratti. 8. Buona igiene orale. 9. Assenza di qualsiasi malattia parodontale e perdita di osso alveolare. 10. Assenza di farmaci che possano inibire il movimento ortodontico

Livellamento e allineamento degli incisivi inferiori Criteri di inclusione Dentizione permanente completa (terzi molari non inclusi); Affollamento anteriore mandibolare moderato (con punteggio dell'indice di irregolarità di Little maggiore di 4 mm) che ha richiesto un approccio non estrattivo nell'arco mandibolare; Nessuna anomalia nella dimensione, forma o radice dei denti visibile sulle registrazioni radiografiche del paziente; Nessuno spazio nell'arco mandibolare; Nessun dente bloccato che non consentisse il posizionamento dell'attacco al

appuntamento iniziale per il legame; 6. Non è richiesta alcuna gestione con stripping interprossimale, elastici intermascellari, molle NiTi aperte e dispositivi rimovibili o extraorali. Retrazione canina Criteri di ammissibilità

Età, da 15 a 25 anni; Malocclusione di classe II divisione 1 con affollamento lieve o assente; Nessun precedente trattamento ortodontico; Nessuna malattia sistemica che possa aver influenzato la formazione o la densità ossea, come osteoporosi, iperparatiroidismo o carenza di vitamina D; Adeguata igiene orale; Valori di profondità di sondaggio non superiori a 3 mm su tutta la dentatura; Spessore adeguato della gengiva aderente (1-2 mm); Nessuna evidenza radiografica di perdita ossea

Criteri di esclusione:

- Pazienti che hanno richiesto un intervento chirurgico per correggere discrepanze scheletriche. Pazienti con disturbi dentoscheletrici congeniti. Denti mancanti o mutilati nell'arcata mascellare. Pazienti con scarsa igiene orale e/o pazienti parodontalmente compromessi Grave affollamento dentale che richiede un approccio estrattivo 2. Relazioni anteroposteriori e verticali anormali; 3. Pazienti con labio e palatoschisi, anomalie e sindromi; 4. Precedenti interventi ortodontici 5. Trattamento; 6. Assunzione regolare di farmaci che potrebbero interferire con l'OTM. -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Retrazione canina laterale LLLT
traslazione del canino mascellare che verrà eseguita con applicazione LLLT secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che LLLT e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • ultrasuoni pulsati a bassa intensità
Nessun intervento: Lato di controllo della retrazione canina laterale LLLT
LLLT lato controllo retrazione canini lato senza intervento
Sperimentale: Gruppo LLLT: lato intervento di distalizzazione
la distalizzazione verrà avviata con l'applicazione di LLLT secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che LLLT e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • ultrasuoni pulsati a bassa intensità
Nessun intervento: Gruppo LLLT: lato controllo distalizzazione
la distalizzazione sarà iniziata senza l'applicazione di LLLT secondo un protocollo standardizzato
Sperimentale: Gruppo LLLT: livellamento e allineamento
il livellamento e l'allineamento devono essere avviati con l'applicazione di LLLT secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che LLLT e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • ultrasuoni pulsati a bassa intensità
Nessun intervento: livellamento e allineamento senza intervento
Sperimentale: Gruppo LLLT: Intrusione
intrusione assistita con applicazione di LLLT secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che LLLT e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • ultrasuoni pulsati a bassa intensità
Nessun intervento: gruppo antintrusione
intrusione senza intervento
Sperimentale: Lato lipo: retrazione dei canini
applicazione di LIPUS con traslazione del canino mascellare che verrà eseguita sui lati di intervento secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che LLLT e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • ultrasuoni pulsati a bassa intensità
Nessun intervento: Lato comandi lato LIPUS
Lato LIPUS: lato controllo retrazione canina
Sperimentale: Gruppo LIPUSGruppo di distalizzazione molare lato inrervention
distalizzazione assistita con LIPUS secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che LLLT e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • ultrasuoni pulsati a bassa intensità
Nessun intervento: Gruppo LIPUSGruppo distalizzazione molare lato controllo
distalizzazione senza intervento LIPUS
Sperimentale: Gruppo LIPUS: livellamento e allineamento
livellamento e allineamento assistito con LIPUS secondo un protocollo standardizzato
È stato scoperto che LLLT e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • ultrasuoni pulsati a bassa intensità
Sperimentale: Gruppo LIPUS: Intrusione
antintrusione assistita con LIPUS secondo protocollo standardizzato
È stato scoperto che LLLT e LIPUS accelerano l'OTM stimolando il sistema RANK/RANKL/OPG per avviare la formazione di osteoclasti.
Altri nomi:
  • ultrasuoni pulsati a bassa intensità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Influenza della terapia laser a basso livello rispetto agli ultrasuoni pulsati a bassa intensità sulla velocità dei diversi movimenti dentali ortodontici per millimetro
Lasso di tempo: post-intervento a 6 mesi
velocità di movimento dei denti ortodontici per millimetro
post-intervento a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 926/91

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su terapia laser a basso livello

3
Sottoscrivi