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저강도 레이저 치료와 저강도 펄스 초음파가 다양한 교정 치아 움직임에 미치는 영향

2023년 9월 5일 업데이트: farouk ahmed hussein, Al-Azhar University

저강도 레이저 치료와 저강도 펄스 초음파가 다양한 교정 치아 움직임에 미치는 영향: 비교 임상 조사

이 전향적 임상 프로젝트의 목적은 다양한 교정 치아 이동 속도에 대한 저강도 레이저 치료와 저강도 펄스 초음파의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 전향적 임상 프로젝트의 목적은 특히 다양한 교정 치아 이동 속도에 대한 저강도 레이저 치료와 저강도 펄스 초음파의 효과를 비교하는 것입니다. 송곳니 퇴축, 절치의 레벨링 및 정렬, 상악 구치 원위화 및 절치의 압입

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

82

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • AlAzhar university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

- A- 레벨링 및 정렬 자격 기준

1. 연령은 14세부터 17세까지입니다. 2. 양측 클래스 II 어금니 관계. 3. 골격 클래스 I 또는 가벼운 클래스 II 관계. 4. 수직 높이가 정상이거나 감소했습니다. 5. 후방 혼잡이나 공간이 없습니다. 6. 상악 제1대구치와 제2대구치가 완전히 맹출되었습니다. 7. 선천적으로 제3대구치가 없거나 발치된 경우. 8. 구강 위생이 양호합니다. 9. 치주 질환 및 치조골 손실이 없습니다. 10. 교정적 움직임을 방해할 수 있는 약물의 부재

하악 절치 레벨링 및 정렬 포함 기준 완전 영구 치열(제3 어금니는 포함되지 않음); 하악궁에서 비추출 접근법이 필요한 중등도 하악 전방 밀집(4mm보다 큰 불규칙 지수 점수가 거의 없음); 환자의 방사선 촬영 기록에 치아 크기, 모양 또는 뿌리 이상이 보이지 않습니다. 하악궁에는 공간이 없습니다. 브라켓의 배치를 허용하지 않는 막힌 치아가 없습니다.

최초 본딩 약속; 6. 치간 스트립, 상악간 고무줄, 개방형 NiTi 스프링, 탈착식 또는 구강외 장치를 사용한 관리가 필요하지 않습니다. 개 퇴축 자격 기준

연령, 15~25세 2등급 1급 부정교합(경증 또는 과밀이 없음); 이전에 치아교정 치료를 받은 적이 없습니다. 골다공증, 부갑상선 기능항진증 또는 비타민 D 결핍과 같이 뼈 형성이나 밀도에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환이 없습니다. 적절한 구강 위생; 전체 치열에 걸쳐 3mm를 초과하지 않는 프로빙 깊이 값; 부착된 치은의 적절한 두께(1-2mm); 방사선학적으로 뼈 손실의 증거가 없음

제외 기준:

- 골격 차이를 교정하기 위해 수술이 필요한 환자. 선천성 치아골격계 질환이 있는 환자. 상악궁의 치아가 빠졌거나 절단되었습니다. 구강 위생이 좋지 않은 환자 및/또는 치주 질환이 있는 환자 발치 접근법이 필요한 심각한 치아 밀집 2. 비정상적인 전후 및 수직 관계; 3. 구순구개열, 기형 및 증후군이 있는 환자 4. 이전 치아교정 5. 치료; 6. OTM을 방해할 수 있는 정기적인 약물 섭취. -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: LLLT 측면 송곳니 후퇴
표준화된 프로토콜에 따라 LLLT 애플리케이션으로 수행될 상악 견치의 번역
LLLT와 LIPUS는 RANK/RANKL/OPG 시스템을 자극하여 파골세포 형성을 시작함으로써 OTM 속도를 높이는 것으로 밝혀졌습니다.
다른 이름들:
  • 저강도 펄스 초음파
간섭 없음: LLLT 측면 송곳니 후퇴 제어 측면
개입 없이 LLLT 측면 송곳니 후퇴 제어 측면
실험적: LLLT 그룹: 말단화 중재 측
표준화된 프로토콜에 따라 LLLT를 적용하면 분산화가 시작됩니다.
LLLT와 LIPUS는 RANK/RANKL/OPG 시스템을 자극하여 파골세포 형성을 시작함으로써 OTM 속도를 높이는 것으로 밝혀졌습니다.
다른 이름들:
  • 저강도 펄스 초음파
간섭 없음: LLLT 그룹: 말단화 제어 측
표준화된 프로토콜에 따라 LLLT를 적용하지 않고 분산화가 시작됩니다.
실험적: LLLT 그룹: 평준화 및 정렬
표준화된 프로토콜에 따라 LLLT를 적용하여 평준화 및 정렬을 시작합니다.
LLLT와 LIPUS는 RANK/RANKL/OPG 시스템을 자극하여 파골세포 형성을 시작함으로써 OTM 속도를 높이는 것으로 밝혀졌습니다.
다른 이름들:
  • 저강도 펄스 초음파
간섭 없음: 개입 없이 수평 조정 및 정렬
실험적: LLLT 그룹: 침입
표준화된 프로토콜에 따른 LLLT 적용으로 침입 방지
LLLT와 LIPUS는 RANK/RANKL/OPG 시스템을 자극하여 파골세포 형성을 시작함으로써 OTM 속도를 높이는 것으로 밝혀졌습니다.
다른 이름들:
  • 저강도 펄스 초음파
간섭 없음: 침입 통제 그룹
간섭 없는 침입
실험적: Lipus 측: 견치 후퇴
표준화된 프로토콜에 따라 중재측에서 수행될 상악 견치 이동과 함께 LIPUS 적용
LLLT와 LIPUS는 RANK/RANKL/OPG 시스템을 자극하여 파골세포 형성을 시작함으로써 OTM 속도를 높이는 것으로 밝혀졌습니다.
다른 이름들:
  • 저강도 펄스 초음파
간섭 없음: LIPUS측 제어측
LIPUS 측: 견치 후퇴 조절 측
실험적: LIPUS 그룹어금니 원심분리 그룹 복귀측
표준화된 프로토콜에 따라 LIPUS를 이용한 탈탈화 지원
LLLT와 LIPUS는 RANK/RANKL/OPG 시스템을 자극하여 파골세포 형성을 시작함으로써 OTM 속도를 높이는 것으로 밝혀졌습니다.
다른 이름들:
  • 저강도 펄스 초음파
간섭 없음: LIPUS 그룹어금니 원심화 그룹 제어측
LIPUS 개입 없이 탈탈화
실험적: LIPUS 그룹: 레벨링 및 정렬
표준화된 프로토콜에 따라 LIPUS를 통해 레벨링 및 정렬 지원
LLLT와 LIPUS는 RANK/RANKL/OPG 시스템을 자극하여 파골세포 형성을 시작함으로써 OTM 속도를 높이는 것으로 밝혀졌습니다.
다른 이름들:
  • 저강도 펄스 초음파
실험적: LIPUS 그룹: 침입
표준화된 프로토콜에 따라 LIPUS로 침입 지원
LLLT와 LIPUS는 RANK/RANKL/OPG 시스템을 자극하여 파골세포 형성을 시작함으로써 OTM 속도를 높이는 것으로 밝혀졌습니다.
다른 이름들:
  • 저강도 펄스 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저강도 레이저 치료와 저강도 펄스 초음파가 밀리미터 단위로 다양한 치아 교정 치아 이동 속도에 미치는 영향
기간: 6개월에 중재 후
밀리미터 단위의 교정 치아 이동 속도
6개월에 중재 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 926/91

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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