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Técnica ELDOA versus SNAGS lumbares con ejercicios de control motor

28 de enero de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la técnica ELDOA versus SNAGS lumbares con ejercicios de control motor sobre el dolor, la función y la movilidad en pacientes con dolor lumbar crónico.

El estudio será un ensayo clínico aleatorizado para comprobar los efectos de la técnica ELDOA versus SNAGS lumbares con ejercicios de control motor sobre el dolor, la función y la movilidad en pacientes con dolor lumbar crónico. La duración del estudio será de 8 meses, se utilizará una técnica de muestreo por conveniencia no probabilística, los sujetos que sigan los criterios de elegibilidad del Hospital de la sede del distrito Okara serán asignados aleatoriamente en dos grupos utilizando un generador de números aleatorios por computadora. Se realizará una evaluación inicial. Los participantes del grupo A recibirán un tratamiento inicial junto con ejercicios ELDOA, los participantes del grupo B recibirán un tratamiento inicial junto con Lumbar SNAGS y ejercicios de control motor durante 3 semanas. La evaluación se realizará mediante la escala numérica de calificación del dolor, el índice de discapacidad de Oswestry y el inclinómetro al inicio del estudio, a las 3 semanas y se realizará un seguimiento a las 6 semanas. Se realizarán 3 sesiones por semana, los datos se analizarán utilizando SPSS versión 21.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El dolor lumbar es un importante problema de salud mundial y su impacto sigue siendo grande. En 2019, hubo 6972,5 (95 % UI: 6190,5 a 7860,5) estimaciones de prevalencia puntual estandarizadas por edad para el dolor lumbar en todo el mundo, con 568,4 millones (95 % UI: 505,0 a 640,6 millones) de casos prevalentes. La investigación del GBD también reveló que el dolor lumbar tiene una prevalencia puntual mundial del 9,4%, siendo los hombres una mayor prevalencia que las mujeres (8,7% frente a 10,1%). Las molestias en la espalda pueden surgir como resultado de trastornos de movilidad, esguinces musculoesqueléticos, posición incorrecta de la columna o degeneración del núcleo pulposo. Existe una gran cantidad de literatura sobre el tratamiento del dolor lumbar y, sin embargo, después de décadas de investigación, existen lagunas en las opciones de tratamiento. El estudio actual comparará la técnica ELDOA con Lumbar SNAGS con ejercicios de control motor. El estudio actual es novedoso en el sentido de que existe evidencia muy limitada sobre la técnica ELDOA y los ejercicios de control motor. Este estudio proporcionará información vital sobre su eficacia y puede ayudar a guiar la toma de decisiones clínicas para personas con dolor lumbar. Además, este estudio puede sumarse al creciente conjunto de información sobre el tratamiento del dolor lumbar y ayudará a mejorar los resultados de los pacientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Okāra, Punjab, Pakistán
        • DHQ

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-30
  • Pacientes de ambos sexos.
  • Pacientes con dolor lumbar crónico (>3 meses de duración)
  • Pacientes con rango de movimiento restringido (los pacientes serán examinados para determinar el rango de movimiento lumbar activo)
  • Pacientes con enderezamiento lumbar según derivación del ortopedista.

Criterio de exclusión:

  • Historia de condición neurológica de cadera y región lumbar.
  • Antecedentes médicos de alerta (tumores, enfermedades metabólicas, artritis reumatoide, osteoporosis o infección)
  • Historia clínica de enfermedad cardiovascular y pulmonar crónica incapacitante grave.
  • Antecedentes prescritos de inyección epidural de esteroides para el dolor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios ELDOA

Se pedirá a los pacientes que se sienten en el suelo en posición vertical y mantengan las piernas separadas y las rodillas semiflexionadas, los pies en posición hacia afuera y hacia arriba, las rodillas empujando constantemente hacia abajo, la espalda baja recta, los brazos levantados con las palmas hacia arriba y el mentón. debe retirarse.

Estiramiento ELDOA para el nivel L5-S1. Se pedirá a los pacientes que se acuesten en el suelo y se aplanen y levante las piernas hacia arriba y rectas con el apoyo de la pared, las rodillas rectas y mantengan la distancia entre ellas, conecten los dedos de los pies, levante el brazo y rote externamente con la extensión de la muñeca. que presionar los talones y las palmas hacia afuera.

Los ejercicios ELDOA se realizarán con 2 series de 5 repeticiones con 45 segundos de retención y 15 segundos de descanso entre cada serie una vez al día.

Comparador activo: SNAGS lumbares y ejercicios de control motor

Se sentará al paciente y se estabilizará su pelvis con cinturón a nivel de la espina ilíaca anterosuperior mientras se administran los SNAG. La cara cubital de la mano del terapeuta se colocará sobre las apófisis espinosas de las vértebras superiores del segmento afectado, para el deslizamiento en flexión y las vértebras inferiores para el deslizamiento en extensión, respectivamente. Se aplicará un deslizamiento pasivo y se mantendrá hasta que el paciente complete un arco de movimiento completo. Los deslizamientos se realizarán durante seis repeticiones en tres series en cada sesión. El deslizamiento se puede dar unilateralmente para otros movimientos.

Ejercicios de control motor:

Entrenamiento físico con 7 segundos de retención y 10 repeticiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clinómetro
Periodo de tiempo: 3ra semana
La movilidad de la columna lumbar se evaluará mediante un inclinómetro. Consiste en un disco circular lleno de líquido con una burbuja que indica el número de grados en la escala del transportador.
3ra semana
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 3ra semana
La NPRS de 11 puntos (intervalos de 0 a 10) se utiliza para cuantificar la intensidad del dolor; 0 representa ningún dolor y 10 representa la peor agonía posible
3ra semana
Índice de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: 3ra semana
El cuestionario examina el nivel percibido de discapacidad en 10 actividades cotidianas de la vida diaria. Se ha demostrado que la confiabilidad test-retest es alta; un estudio de Fairbank et al registró valores que oscilan entre = 0,83 y 0,99 que pueden variar durante un período de tiempo determinado. Cada elemento consta de 6 declaraciones. Con Cada ítem se califica en una escala de 0 a 5 y la puntuación máxima es 50.
3ra semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Syed Shakil ur Rehman, Riphah International University, Lahore, Pakistan

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0131 Anam Hamid

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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