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Technique ELDOA versus SNAGS lombaires avec exercices de contrôle moteur

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique ELDOA par rapport aux SNAGS lombaires avec des exercices de contrôle moteur sur la douleur, la fonction et la mobilité chez les patients souffrant de lombalgie chronique.

L'étude sera un essai clinique randomisé visant à vérifier les effets de la technique ELDOA par rapport aux SNAGS lombaires avec des exercices de contrôle moteur sur la douleur, la fonction et la mobilité chez les patients souffrant de lombalgie chronique. La durée de l'étude sera de 8 mois, une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste sera utilisée, sous réserve des critères d'éligibilité de l'hôpital du siège du district d'Okara sera réparti au hasard en deux groupes à l'aide d'un générateur informatique de nombres aléatoires. une évaluation de base sera effectuée. Les participants du groupe A recevront un traitement de base avec des exercices ELDOA, les participants du groupe B recevront un traitement de base avec des SNAGS lombaires et des exercices de contrôle moteur pendant 3 semaines. L'évaluation sera effectuée à l'aide d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur, de l'indice d'invalidité d'Oswestry et de l'inclinomètre au départ, à 3 semaines et un suivi sera effectué à 6 semaines. 3 séances par semaine seront dispensées, les données seront analysées à l'aide de SPSS version 21.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La lombalgie constitue un problème de santé mondial important et son impact est toujours important. En 2019, il y avait 6 972,5 (UI à 95 % 6 190,5 à 7 860,5) estimations de prévalence ponctuelle standardisées selon l'âge pour la lombalgie dans le monde, avec 568,4 millions (UI à 95 % 505,0 à 640,6 millions) de cas prévalents. L'étude GBD a également révélé que la lombalgie a une prévalence ponctuelle mondiale de 9,4 %, les hommes ayant une prévalence plus élevée que les femmes (8,7 % contre 10,1 %). Des maux de dos peuvent survenir à la suite de troubles de la mobilité, d'entorses musculo-squelettiques, d'un mauvais positionnement de la colonne vertébrale ou d'une dégénérescence du noyau pulpeux. Il existe une littérature abondante concernant la prise en charge des lombalgies, mais après des décennies de recherche, il existe des lacunes dans les options de traitement. L'étude actuelle comparera la technique ELDOA aux SNAGS lombaires avec des exercices de contrôle moteur. L'étude actuelle est nouvelle dans la mesure où il existe des preuves très limitées sur la technique ELDOA et les exercices de contrôle moteur. Cette étude fournira des informations essentielles sur leur efficacité et pourra aider à orienter la prise de décision clinique pour les personnes souffrant de lombalgie. De plus, cette étude peut s'ajouter au corpus croissant d'informations concernant le traitement de la lombalgie et contribuera à améliorer les résultats pour les patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Okāra, Punjab, Pakistan
        • DHQ

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 18-30 ans
  • Patients des deux sexes.
  • Patients souffrant de lombalgie chronique (durée > 3 mois)
  • Patients ayant une amplitude de mouvement limitée (les patients seront examinés pour une amplitude de mouvement lombaire active)
  • Patients présentant un redressement lombaire sur recommandation d'un service orthopédique

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de pathologie neurologique de la hanche et de la région lombaire.
  • Antécédents médicaux d’alerte (tumeur, maladies métaboliques, polyarthrite rhumatoïde, ostéoporose ou infection)
  • Dossier médical de maladie cardiovasculaire et pulmonaire chronique invalidante grave.
  • Antécédents prescrits d'injection péridurale de stéroïdes pour la douleur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices ELDOA
Autre: Exercices ELDOA

Il sera demandé aux patients de s'asseoir sur le sol en position verticale et de garder les jambes écartées et les genoux semi-fléchis, les pieds en position vers l'extérieur et vers le haut, les genoux poussant constamment vers le bas, le bas du dos droit, levant les bras avec les paumes tournées vers le haut et le menton. devrait être retiré.

Étirement ELDOA pour le niveau L5-S1 Il sera demandé aux patients de s'allonger sur le sol et de s'aplatir et de ramener leurs jambes vers le haut et droites avec le support du mur, les genoux droits et de garder une distance entre eux, de connecter leurs orteils, de lever le bras et de faire une rotation externe avec l'extension du poignet. que d'appuyer sur leurs talons et leurs paumes.

Les exercices ELDOA seront effectués avec 2 séries de 5 répétitions avec 45 secondes de maintien et 15 secondes de repos entre chaque série une fois par jour.
Comparateur actif: SNAGS lombaires et exercices de contrôle moteur
Autre: SNAGS lombaires et exercices de contrôle moteur

Le patient sera assis et son bassin sera stabilisé avec une ceinture au niveau de l'épine iliaque antéro-supérieure pendant l'administration des SNAG. La face ulnaire de la main du thérapeute sera placée sur les apophyses épineuses des vertèbres supérieures du segment affecté, respectivement pour le glissement en flexion et les vertèbres inférieures pour le glissement en extension. Un glissement passif sera appliqué et maintenu jusqu'à ce que le patient termine un arc de mouvement complet. Les glissés seront donnés pour six répétitions pour trois séries à chaque séance. La glisse peut être donnée unilatéralement pour d’autres mouvements.

Exercices de contrôle moteur :

Entraînement physique avec 7 secondes de maintien et 10 répétitions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inclinomètre
Délai: 3ème semaine
La mobilité de la colonne lombaire sera évaluée par inclinomètre. Il se compose d’un disque circulaire rempli de liquide avec une bulle qui indique le nombre de degrés sur l’échelle du rapporteur.
3ème semaine
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 3ème semaine
Le NPRS en 11 points (intervalles de 0 à 10) est utilisé pour quantifier l'intensité de la douleur ; 0 représente aucune douleur et 10 représente la pire agonie possible
3ème semaine
Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 3ème semaine
Le questionnaire examine le niveau perçu de handicap dans 10 activités quotidiennes de la vie quotidienne. La fiabilité test-retest s'est avérée élevée, une étude de Fairbank et al a enregistré des valeurs allant de = 0,83 à 0,99 qui peuvent varier sur une période de temps donnée. Chaque élément est composé de 6 énoncés. Avec Chaque élément est noté sur une échelle de 0 à 5 et le score maximum est de 50.
3ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Syed Shakil ur Rehman, Riphah International University, Lahore, Pakistan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2023

Première publication (Réel)

22 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0131 Anam Hamid

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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