Estudio de una serie de pacientes tratados por síndrome de disfunción del músculo cricofaríngeo retrógrado (R-CPD-Syndrome)
14 de diciembre de 2023 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
El síndrome R-CPD (síndrome de disfunción cricofaríngea retrógrada) es la incapacidad de eructar.
Es un síndrome cuyo diagnóstico es clínico, y para el que existe un tratamiento eficaz. Tratado recientemente en Estados Unidos (primera publicación en 2019), este síndrome afecta a numerosos pacientes en Francia y actualmente es desconocido.
Este estudio se refiere a una serie de pacientes tratados en los Hospitales Universitarios de Estrasburgo por un síndrome de disfunción retrógrada del músculo cricofaríngeo que habían sido tratados mediante inyección de toxina botulínica en el músculo cricofaríngeo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Christian DEBRY, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 76 44
- Correo electrónico: christian.debry@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale - CHU de Strasbourg - France
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Sub-Investigador:
- Léa FATH, MD
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Contacto:
- Christian DEBRY, MD, PhD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 76 44
- Correo electrónico: christian.debry@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Christian DEBRY, MD, PhD
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Investigador principal:
- Claire THIBAULT, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujeto Mayor tratado mediante inyección de toxina botulínica en el músculo cricofaríngeo luego de haber tenido diagnóstico de R-CPD en consulta entre el 1 de enero de 2022 y el 31 de diciembre de 2022
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tema principal (≥18 años)
- Sujeto tratado mediante inyección de toxina botulínica en el músculo cricofaríngeo luego de haber tenido un diagnóstico de R-CPD en consulta entre el 1 de enero de 2022 y el 31 de diciembre de 2022.
- El sujeto no se opone a la reutilización de sus datos para los fines de esta investigación.
Criterio de exclusión:
- El sujeto que ha expresado su oposición a participar en el estudio,
- Sujeto bajo protección judicial
- Sujeto bajo tutela o curaduría
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Descripción retrospectiva de las características de una serie de pacientes tratados por síndrome de disfagia.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 meses.
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Estudio retrospectivo de expedientes médicos de pacientes atendidos en HUS entre el 1 de enero de 2022 y el 31 de diciembre de 2022.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
19 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
18 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
18 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8782
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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