Tutkimus sarjasta potilaita, joita hoidettiin retrogradisen krikonielun lihashäiriön oireyhtymän vuoksi (R-CPD-Syndrome)
torstai 14. joulukuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
R-CPD-oireyhtymä (Retrograde Cricopharyngeal Dysfunction -oireyhtymä) on kyvyttömyys röyhtäyttää.
Se on oireyhtymä, jonka diagnoosi on kliininen ja jolle on olemassa tehokasta hoitoa. Äskettäin Yhdysvalloissa hoidettu (ensimmäinen julkaisu vuonna 2019) tämä oireyhtymä vaikuttaa moniin potilaisiin Ranskassa, eikä sitä tällä hetkellä tunneta.
Tämä tutkimus koskee sarjaa potilaita, joita hoidettiin Strasbourgin yliopistollisissa sairaaloissa cricopharyngeus-lihaksen retrogradisen toimintahäiriön vuoksi ja joita hoidettiin injektoimalla botuliinitoksiinia cricopharyngeus-lihakseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Christian DEBRY, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 88 12 76 44
- Sähköposti: christian.debry@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale - CHU de Strasbourg - France
-
Alatutkija:
- Léa FATH, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Christian DEBRY, MD, PhD
- Puhelinnumero: 33 3 88 12 76 44
- Sähköposti: christian.debry@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Christian DEBRY, MD, PhD
-
Päätutkija:
- Claire THIBAULT, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pääpotilas, jota hoidettiin injektoimalla botuliinitoksiinia nielun lihakseen sen jälkeen, kun hänelle oli diagnosoitu R-CPD konsultaatiossa 1. tammikuuta 2022 ja 31. joulukuuta 2022 välisenä aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääaine (≥18 vuotta vanha)
- Potilasta hoidettiin injektoimalla botuliinitoksiinia nielun lihakseen sen jälkeen, kun hänelle oli diagnosoitu R-CPD konsultaatiossa 1. tammikuuta 2022 ja 31. joulukuuta 2022 välisenä aikana
- Kohde ei vastusta tietojensa uudelleenkäyttöä tämän tutkimuksen tarkoituksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkittava, joka vastusti tutkimukseen osallistumista,
- Oikeussuojan alainen aihe
- Aihe on holhouksen tai huoltajan alainen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Retrospektiivinen kuvaus dysfagiaoireyhtymän vuoksi hoidettujen potilaiden ominaisuuksien sarjasta
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Retrospektiivinen tutkimus HUSissa 1.1.2022-31.12.2022 hoidettujen potilaiden lääketieteellisistä tiedostoista
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 18. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 18. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8782
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .