Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av en serie patienter som behandlats för retrograd krikofaryngealt muskeldysfunktionssyndrom (R-CPD-Syndrome)

14 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

R-CPD-syndrom (Retrograde Cricopharyngeal Dysfunction syndrome) är en oförmåga att rapa.

Det är ett syndrom vars diagnos är klinisk, och för vilket det finns effektiv behandling. Detta syndrom, som nyligen behandlats i USA (första publiceringen 2019), påverkar många patienter i Frankrike och är för närvarande okänt.

Denna studie avser en serie patienter som behandlats vid universitetssjukhusen i Strasbourg för ett syndrom av retrograd dysfunktion av cricopharyngeus-muskeln som har behandlats genom injektion av botulinumtoxin i cricopharyngeus-muskeln.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale - CHU de Strasbourg - France
        • Underutredare:
          • Léa FATH, MD
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Christian DEBRY, MD, PhD
        • Huvudutredare:
          • Claire THIBAULT, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Större patient behandlad genom injektion av botulinumtoxin i krikofarynxmuskeln efter att ha fått diagnosen R-CPD i samråd mellan 1 januari 2022 och 31 december 2022

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Huvudämne (≥18 år)
  • Patient behandlad genom injektion av botulinumtoxin i krikofarynxmuskeln efter att ha fått diagnosen R-CPD i samråd mellan 1 januari 2022 och 31 december 2022
  • Försöksperson som inte motsätter sig återanvändning av deras data för denna forskning.

Exklusions kriterier:

  • Försöksperson som har uttryckt motstånd mot att delta i studien,
  • Ämne under rättsligt skydd
  • Ämne under förmynderskap eller kurator

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Retrospektiv beskrivning av egenskaperna hos en serie patienter som behandlats för dysfagisyndrom
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 månader
Retrospektiv studie av journaler för patienter som behandlats på HNS mellan 1 januari 2022 och 31 december 2022
Genom avslutad studie i snitt 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

19 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2023

Första postat (Beräknad)

18 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

18 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8782

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Deglutition Disorders

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera