- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06215599
Cambio de actitud de los profesionales de la salud auditiva sobre los dispositivos auditivos osteointegrados a lo largo del tiempo en un país en desarrollo
21 de enero de 2024 actualizado por: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Este estudio tiene como objetivo examinar los cambios en las actitudes sobre los audífonos osteointegrados (BAHI) entre los profesionales de la salud auditiva durante un período de tiempo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se diseñó una encuesta para evaluar el conocimiento y la actitud de los participantes respecto de los BAHI.
La encuesta se administró tanto en 2019 como en 2023 en varias conferencias, y los cuestionarios se colocaron en sillas en diferentes salas.
Se recogieron respuestas de otorrinolaringólogos y audiólogos para su análisis.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
243
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Denizli, Pavo, 20070
- Pamukkale University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El cuestionario se distribuyó a los participantes durante los congresos relevantes de ambos grupos.
En consecuencia, se aseguró la participación de casi todas las regiones del país, representando instituciones médicas de diferentes niveles.
Descripción
Criterios de inclusión:
Trabajar como profesional de la salud autorizado como médico o audiólogo.
Criterio de exclusión:
Ninguno
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Medicos
Médicos que se especializan en otorrinolaringología y también trabajan principalmente en otología.
|
La encuesta constaba de 14 preguntas que examinaban minuciosamente los niveles de conocimiento de los participantes sobre estas afecciones, así como sus preferencias de indicaciones relacionadas con los BAHI.
|
|
audiólogo
Profesionales de la salud especializados en Audiología.
|
La encuesta constaba de 14 preguntas que examinaban minuciosamente los niveles de conocimiento de los participantes sobre estas afecciones, así como sus preferencias de indicaciones relacionadas con los BAHI.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Conocimiento sobre BAHI
Periodo de tiempo: Entre-2019-2023
|
Encuestas que preguntan "¿Cuáles son las indicaciones de BAHI?" se aplicaron en dos momentos 2019 y 2023
|
Entre-2019-2023
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Encuesta
-
University of OxfordTerminadoUso de antibióticosTailandia
-
AIDS Arms Inc.Terminado
-
Zoe Global LimitedTerminado
-
University of EdinburghNHS LothianTerminado
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesTerminado