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Changement d'attitude des professionnels de la santé auditive à l'égard des appareils auditifs à ancrage osseux au fil du temps dans un pays en développement

21 janvier 2024 mis à jour par: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Cette étude vise à examiner les changements d'attitude à l'égard des aides auditives à ancrage osseux (BAHI) parmi les professionnels de la santé auditive sur une période donnée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une enquête a été conçue pour évaluer les connaissances et l'attitude des participants concernant les BAHI. L'enquête a été réalisée en 2019 et 2023 lors de diverses conférences, les questionnaires étant placés sur des chaises dans différentes salles. Les réponses ont été recueillies auprès d’oto-rhino-laryngologistes et d’audiologistes pour analyse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

243

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Denizli, Turquie, 20070
        • Pamukkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

le questionnaire a été distribué aux participants lors des congrès pertinents des deux groupes. Par conséquent, la participation a été assurée dans presque toutes les régions du pays, représentant les institutions médicales à différents niveaux.

La description

Critère d'intégration:

Travailler en tant que professionnel de la santé agréé en tant que médecin ou audiologiste -

Critère d'exclusion:

Aucun

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Médecins
Médecins spécialisés en ORL et travaillant également principalement en otologie
Autre: Enquête
L'enquête comprenait 14 questions qui examinaient en profondeur les niveaux de connaissances des participants sur ces conditions, ainsi que leurs préférences d'indication liées aux BAHI.
audiologiste
Professionnels de la santé spécialisés en audiologie
Autre: Enquête
L'enquête comprenait 14 questions qui examinaient en profondeur les niveaux de connaissances des participants sur ces conditions, ainsi que leurs préférences d'indication liées aux BAHI.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissance des BAHI
Délai: Entre 2019 et 2023
Des enquêtes qui demandent « Quelles sont les indications du BAHI ? » ont été appliqués à deux moments 2019 et 2023
Entre 2019 et 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pamukkale University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2024

Première publication (Réel)

22 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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