- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06215599
Cambiamento di atteggiamento degli audioprotesisti nei confronti degli apparecchi acustici ancorati all'osso nel tempo in un paese in via di sviluppo
21 gennaio 2024 aggiornato da: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Questo studio si propone di esaminare i cambiamenti nell’atteggiamento nei confronti degli apparecchi acustici ancorati all’osso (BAHI) tra i professionisti della salute dell’udito in un periodo di tempo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È stato progettato un sondaggio per valutare la conoscenza e l'atteggiamento dei partecipanti riguardo ai BAHI.
L’indagine è stata somministrata sia nel 2019 che nel 2023 in varie conferenze, con i questionari posizionati su sedie in stanze diverse.
Sono state raccolte le risposte di otorinolaringoiatri e audiologi per l'analisi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
243
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Denizli, Tacchino, 20070
- Pamukkale University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
il questionario è stato distribuito ai partecipanti durante i congressi rilevanti di entrambi i gruppi.
Di conseguenza, la partecipazione è stata assicurata da quasi tutte le regioni del paese, in rappresentanza di istituzioni mediche a diversi livelli.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Lavorare come professionista sanitario autorizzato come medico o audiologo -
Criteri di esclusione:
Nessuno
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Medici
Medici specializzati in ORL e che lavorano principalmente in otologia
|
L'indagine consisteva in 14 domande che esaminavano approfonditamente i livelli di conoscenza dei partecipanti su queste condizioni, nonché le loro preferenze di indicazione relative ai BAHI.
|
|
audiologo
Professionisti sanitari specializzati in audiologia
|
L'indagine consisteva in 14 domande che esaminavano approfonditamente i livelli di conoscenza dei partecipanti su queste condizioni, nonché le loro preferenze di indicazione relative ai BAHI.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Conoscenza dei BAHI
Lasso di tempo: Tra il 2019 e il 2023
|
Sondaggi che chiedono "Quali sono le indicazioni del BAHI?" sono stati applicati in due momenti temporali, nel 2019 e nel 2023
|
Tra il 2019 e il 2023
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
22 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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