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Einstellungsänderung von Hörakustikern zu knochenverankerten Hörgeräten im Laufe der Zeit in einem Entwicklungsland

21. Januar 2024 aktualisiert von: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Ziel dieser Studie ist es, Veränderungen in der Einstellung zu knochenverankerten Hörgeräten (BAHIs) bei Hörakustikern über einen bestimmten Zeitraum hinweg zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel einer Umfrage war es, das Wissen und die Einstellung der Teilnehmer zu BAHIs zu ermitteln. Die Umfrage wurde sowohl 2019 als auch 2023 auf verschiedenen Konferenzen durchgeführt, wobei die Fragebögen auf Stühlen in verschiedenen Räumen ausgelegt waren. Zur Analyse wurden die Antworten von HNO-Ärzten und Audiologen gesammelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

243

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Denizli, Truthahn, 20070
        • Pamukkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der Fragebogen wurde auf relevanten Kongressen beider Gruppen an die Teilnehmer verteilt. Folglich konnten nahezu alle Regionen des Landes mit Vertretern medizinischer Einrichtungen auf unterschiedlichen Ebenen an der Veranstaltung teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Tätigkeit als approbierter Heilberufler als Arzt oder Audiologe -

Ausschlusskriterien:

Keiner

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ärzte
Ärzte, die sich auf die HNO spezialisiert haben und überwiegend auch in der Otologie tätig sind
Sonstiges: Umfrage
Die Umfrage bestand aus 14 Fragen, die den Wissensstand der Teilnehmer über diese Erkrankungen sowie ihre Indikationspräferenzen im Zusammenhang mit BAHIs eingehend untersuchten.
Audiologe
Gesundheitsexperten, die sich auf Audiologie spezialisiert haben
Sonstiges: Umfrage
Die Umfrage bestand aus 14 Fragen, die den Wissensstand der Teilnehmer über diese Erkrankungen sowie ihre Indikationspräferenzen im Zusammenhang mit BAHIs eingehend untersuchten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen über BAHIs
Zeitfenster: Zwischen 2019 und 2023
Umfragen zum Thema „Was sind die Indikationen von BAHI?“ wurden zu zwei Zeitpunkten 2019 und 2023 angewendet
Zwischen 2019 und 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Ermittler

  • Hauptermittler: Fazıl N Ardıç, MD, Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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