Un estudio de fase 1 de aumento de dosis de VX-993 intravenoso en adultos sanos
19 de marzo de 2025 actualizado por: Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Un estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única y múltiple, que evalúa la seguridad y la farmacocinética del VX-993 intravenoso en adultos sanos
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de VX-993 administrado por vía intravenosa en diferentes dosis en participantes sanos.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Esta información de ensayo clínico se presentó voluntariamente según la ley aplicable y, por lo tanto, es posible que no se apliquen ciertos plazos de presentación.
(Es decir, la información del ensayo clínico para este ensayo clínico aplicable se presentó según la sección 402(j)(4)(A) de la Ley del Servicio de Salud Pública y 42 CFR 11.60 y no está sujeta a los plazos establecidos por las secciones 402(j) (2) y (3) de la Ley del Servicio de Salud Pública o 42 CFR 11.24 y 11.44.).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
88
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kansas
-
Lenexa, Kansas, Estados Unidos, 66219
- ICON Lenexa
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios clave de inclusión:
- Índice de masa corporal (IMC) de 18,0 a 32,0 kilogramos por metro cuadrado (kg/m^2), inclusive
- Un peso corporal total superior a (>) 50 kg
- No fumador o exfumador durante al menos 3 meses antes de la primera dosis del fármaco del estudio.
Criterios de exclusión clave:
- Antecedentes de enfermedad febril u otra enfermedad aguda que no se haya resuelto por completo dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
- Cualquier condición que pueda afectar la distribución, el metabolismo o la excreción del fármaco.
Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos por el protocolo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Parte A: Dosis única ascendente (SAD)
Los participantes serán asignados al azar para recibir una dosis única de diferentes niveles de dosis de VX-993.
|
Solución para administración intravenosa.
|
|
Experimental: Parte B: Dosis Ascendente Múltiple (MAD)
Los participantes serán asignados al azar para recibir múltiples dosis de diferentes niveles de dosis de VX-993.
Los niveles de dosis se determinarán con base en los datos de la Parte A.
|
Solución para administración intravenosa.
|
|
Comparador de placebos: Placebo Parte A
Los participantes serán aleatorizados para recibir un placebo emparejado con VX-993.
|
Solución para administración intravenosa.
|
|
Comparador de placebos: Placebo Parte B
Los participantes serán aleatorizados para recibir dosis múltiples de placebo emparejadas con VX-993.
|
Solución para administración intravenosa.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Parte A: Seguridad y tolerabilidad evaluadas por el número de participantes con eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (AAG)
Periodo de tiempo: Día 1 hasta el día 16
|
Día 1 hasta el día 16
|
|
Parte B: Seguridad y tolerabilidad evaluadas por el número de participantes con eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (EAG)
Periodo de tiempo: Día 1 hasta el día 43
|
Día 1 hasta el día 43
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Parte A: Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de VX-993
Periodo de tiempo: Predosis hasta el día 16
|
Predosis hasta el día 16
|
|
Parte B: Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de VX-993
Periodo de tiempo: Predosis hasta el día 43
|
Predosis hasta el día 43
|
|
Parte A: Área bajo la curva de concentración versus tiempo (AUC) de VX-993
Periodo de tiempo: Predosis hasta el día 16
|
Predosis hasta el día 16
|
|
Parte B: Área bajo la curva de concentración versus tiempo (AUC) de VX-993
Periodo de tiempo: Predosis hasta el día 43
|
Predosis hasta el día 43
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
18 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
18 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- VX23-993-002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los detalles sobre los criterios de intercambio de datos de Vertex y el proceso para solicitar acceso se pueden encontrar en: https://www.vrtx.com/independent-research/clinical-trial-data-sharing
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .