Modelo de terapia grupal 'Mi vida es música': un estudio de viabilidad para adolescentes con dolor persistente (PedPainMusic)
9 de septiembre de 2025 actualizado por: Reetta Sipilä, Helsinki University Central Hospital
El objetivo de este estudio de viabilidad de métodos múltiples es saber si un modelo de terapia grupal que utiliza música se puede aplicar en el tratamiento de adolescentes con dolor persistente.
Nos interesa cómo los pacientes encuentran la participación en la terapia grupal como parte de su rehabilitación y si la experiencia del paciente con la música cambia durante el proceso terapéutico.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Helsinki, Finlandia
- New Children´s Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- dolor persistente (3 meses)
- fluidez en el idioma finlandés
Criterios de exclusión:
- una enfermedad psiquiátrica que perjudica significativamente el funcionamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Intervención
|
Modelo de terapia grupal My Life Is Music
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Entrevistas semiestructuradas
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Pacientes y sus padres.
|
12 semanas
|
|
Diarios de pacientes
Periodo de tiempo: Entradas semanales durante 8 semanas durante la intervención.
|
Experiencias del paciente sobre terapia de grupo y música.
|
Entradas semanales durante 8 semanas durante la intervención.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Perfil pediátrico PROMIS
Periodo de tiempo: Línea de base, 12 semanas
|
Línea de base, 12 semanas
|
|
|
Cuestionarios de música
Periodo de tiempo: Línea de base, 12 semanas
|
B-MMR y BMRQ
|
Línea de base, 12 semanas
|
|
Tratamiento informado por retroalimentación (FIT)
Periodo de tiempo: Entradas semanales de referencia durante 8 semanas durante la intervención
|
Entradas semanales de referencia durante 8 semanas durante la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
28 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
10 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HUS/564/2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .