Tiene como objetivo explorar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de SCTB41 en pacientes adultos con tumores sólidos malignos avanzados.

Criterios de inclusión:

1. Firmar voluntariamente el formulario de consentimiento informado (FCI);
2. Hombre o mujer, ≥18 años;
3. Duración de la supervivencia más de 3 meses;
4. Puntuación ECOG ≤ 1 punto;
5. Los participantes en la Fase Ia (fase de aumento de dosis) deben cumplir los siguientes criterios: diagnóstico histológico o citológico confirmado de tumor sólido maligno avanzado;
6. Los participantes en la Fase Ib (fase de expansión de dosis) y la Fase II deben cumplir con los siguientes criterios: tumores sólidos malignos avanzados de tipo específico confirmados histológicamente o citológicamente;
7. Función adecuada de órganos y médula ósea.

Criterios de exclusión:

1. Participantes con metástasis o compresión del tronco encefálico, meníngeas, espinales; metástasis activas del sistema nervioso central;
2. Otras neoplasias malignas diagnosticadas;
3. Historia de crisis hipertensiva o encefalopatía hipertensiva; Presencia de hipertensión no controlada. Antecedentes de trombosis arterial o trombosis venosa profunda dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción;
4. Presencia de cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune con recurrencia esperada;
5. Recibió quimioterapia, inmunoterapia, terapia biológica u otros tratamientos antitumorales dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción;
6. Necesidad de medicamentos inmunosupresores dentro de las 2 semanas anteriores a la inscripción o previstos durante el estudio;
7. Coagulopatía significativa u otro riesgo evidente de hemorragia;
8. derrames incontrolados en las cavidades serosas dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción;
9. Cirugía mayor o traumatismo significativo dentro de las 4 semanas previas a la inscripción; presencia de heridas en la piel sin cicatrizar, sitios quirúrgicos, sitios de traumatismo, úlceras mucosas graves o fracturas, o si el investigador considera que el participante no es apto para el estudio. ;
10. Antecedentes de interrupción permanente de la inmunoterapia debido a toxicidad relacionada con el sistema inmunológico o aparición de irAE ≥ Grado 3;
11. Alergia grave conocida a fármacos de anticuerpos similares;
12. Presencia de infección activa；
13. Historia de trasplante de órganos o trasplante de células madre;
14. Mujer embarazada o en período de lactancia; mujeres en edad fértil con prueba de embarazo positiva dentro de los 7 días anteriores a la inscripción; participantes (incluidos hombres en edad fértil y sus parejas femeninas, y mujeres en edad fértil y sus parejas masculinas) que no estén dispuestos a utilizar métodos anticonceptivos eficaces médicamente reconocidos durante el estudio y durante 6 meses después de finalizar el tratamiento.