- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07612657
A Phase 3 Study of Extended-release Tacrolimus in Subjects With Pulmonary Arterial Hypertension and Functional Limitations (TRANSCEND)
22 de mayo de 2026 actualizado por: VIVUS LLC
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Safety and Efficacy Study of VI-0106 (Extended-release Tacrolimus) in Subjects With PAH and Functional Limitations Despite Optimized Treatment With Available PAH Medications
This study evaluates the effects of VI-0106 (an extended-release formulation of tacrolimus) in participants with pulmonary arterial hypertension (PAH) who continue to have functional limitations despite being on optimized background PAH therapy.
Participants will be randomly assigned with equal chance to receive either VI-0106 or placebo in a double-blind fashion to assess whether VI-0106 improves outcomes in this population.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
300
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: VIVUS Clinical
- Número de teléfono: 650-934-5200
- Correo electrónico: clinical@vivus.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- WHO Group 1 PH: Pulmonary Arterial Hypertension;
- WHO functional class II - IV despite optimized treatment with one or more modalities. Treatments for PAH must be stable for at least 3 months at the time of screening;
- Right heart catheterization (RHC) at screening (or within 3 months prior to screening);
- Screening 6MWD >75 meters to ≤450 meters.
Exclusion Criteria:
- PAH due to pulmonary veno-occlusive disease or pulmonary capillary hemangiomatosis
- Chronic thromboembolic or portopulmonary hypertension
- Total Lung Capacity (TLC) <60% predicted;
- FEV1/FVC <70% predicted or FEV1 <60% predicted;
- Evidence of left-sided heart disease;
- Inability to safely attempt completion of the 6MWD;
- Life expectancy <6 months;
- eGFR <30 mL/min/1.73 m2 (CKD-EPI equation);
- Moderate to severe hepatic dysfunction (Child-Pugh score >10);
- Serum potassium >5.1 mEq/L;
- Use of experimental PAH treatments within the past 3 months;
- Active infection requiring antibiotic, antifungal, or antiviral therapies;
- Current systemic treatment with cyclosporine;
- Known allergy or hypersensitivity to tacrolimus;
- Significant psychiatric, addictive, or other disorder that compromises the subject's ability to provide informed consent, follow study protocol, or adhere to study treatment
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: VI-0106
Extended-release tacrolimus dosages of 1.25 mg or 0.625 mg oral capsules; once daily; Week 0-24, Week 28-52 during double-blind treatment period; Week 52-104 during open-label treatment period.
|
Tacrolimus Extended-Release Capsules
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Placebo oral capsule; once daily; Week 0-52 during double-blind treatment period.
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Cápsula oral inactiva
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Change from baseline in 6MWD (6 Minute Walk Distance) at Week 24
Periodo de tiempo: Baseline to Week 24
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Baseline to Week 24
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percentage of subjects with a ≥1 category improvement vs baseline in WHO functional class at Week 24
Periodo de tiempo: Baseline to Week 24
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Baseline to Week 24
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Time to clinical worsening defined as a composite of the following events:
Periodo de tiempo: Baseline to Week 52
|
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Baseline to Week 52
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Time to clinical worsening by a restricted definition comprised of all-cause death and in-patient hospitalization for PAH or right-sided heart failure
Periodo de tiempo: Baseline to Week 52
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Baseline to Week 52
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Change from baseline in 6MWD at Week 28
Periodo de tiempo: Baseline to Week 28
|
Baseline to Week 28
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
29 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de mayo de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
30 de noviembre de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
29 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PH-201
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .