SV and IVC Collapsibility Index to Predict Postinduction Hypotension
5 de septiembre de 2026 actualizado por: Ain Shams University
Stroke Volume Versus Inferior Vena Cava Collapsibility Index to Predict Postinduction Hypotension in Intestinal Obstruction
Postinduction hypotension (PIH) is a frequent complication during general anesthesia.
This study aims to compare the predictive effectiveness and diagnostic accuracy of stroke volume (SV) measured via left ventricular outflow tract velocity time integral (LVOT-VTI) versus the inferior vena cava collapsibility index (IVC-CI) using transthoracic echocardiography.
The assessment will be conducted in adult patients with intestinal obstruction undergoing exploratory abdominal surgery under general anesthesia.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Postinduction hypotension (PIH) is associated with adverse postoperative outcomes.
In this diagnostic accuracy observational study, adult patients aged 40-70 years with intestinal obstruction undergoing exploratory abdominal surgery under general anesthesia will be enrolled at Ain Shams University Hospitals.
Prior to induction of general anesthesia, transthoracic echocardiography (TTE) will be performed to measure the stroke volume (SV) via LVOT-VTI and the inferior vena cava collapsibility index (IVC-CI).
Patients will receive standard rapid sequence induction, and hemodynamic parameters will be monitored post-induction to evaluate the predictive value, sensitivity, and specificity of SV versus IVC-CI for postinduction hypotension.
Secondary outcomes including incidence of PIH, length of hospital stay, PACU recovery time, and postoperative nausea and vomiting will also be recorded.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
75
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Noura A Kamal, M.Sc.
- Número de teléfono: +201119774236
- Correo electrónico: NouraAbdel-Monem@med.asu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Islam A Taher, M.D.
- Número de teléfono: +201005629809
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adult patients diagnosed with intestinal obstruction scheduled for exploratory abdominal surgery under general anesthesia at Ain-Shams University Hospitals.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult patients with intestinal bowel obstruction undergoing exploratory abdominal surgery under general anesthesia.
- Age 40 to 70 years old.
- Body Mass Index (BMI) = 18 to 25 kg/m2.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status grade I or II.
Exclusion Criteria:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status grade >= III.
- Patients in whom the IVC cannot be visualized or patients with poor echogenicity.
- Patients with hemodynamic instability.
- Patients with vascular, respiratory, or cardiac diseases (e.g., cardiomyopathy, heart valve disease, arrhythmia, or bad exercise tolerance).
- Pregnant patients.
- Difficult airway or multiple intubatio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diagnostic accuracy of Stroke Volume (SV) to predict post-induction hypotension.
Periodo de tiempo: Baseline (pre-induction) and immediately post-induction.
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Area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of stroke volume measured via left ventricular outflow tract velocity-time integral (LVOT-VTI) as a predictor of post-induction hypotension.
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Baseline (pre-induction) and immediately post-induction.
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Diagnostic accuracy of Inferior Vena Cava Collapsibility Index (IVC-CI) to predict post-induction hypotension.
Periodo de tiempo: Baseline (pre-induction) and immediately post-induction.
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Area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of inferior vena cava collapsibility index measured via transthoracic echocardiography (TTE) as a predictor of post-induction hypotension.
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Baseline (pre-induction) and immediately post-induction.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Length of Hospital Stay Length of Hospital Stay
Periodo de tiempo: From date of surgery until hospital discharge (up to 9 months).
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Total duration of hospitalization from the day of surgery until discharge.
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From date of surgery until hospital discharge (up to 9 months).
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Time to Recovery from Post-Anesthesia Care Unit (PACU) Time to Recovery from Post-Anesthesia Care Unit (PACU)
Periodo de tiempo: Intraoperative / immediate postoperative period until PACU discharge (up to 24 hours).
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Time elapsed from patient admission to the PACU until meeting discharge criteria. Time elapsed from patient admission to the PACU until meeting discharge criteria. |
Intraoperative / immediate postoperative period until PACU discharge (up to 24 hours).
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Incidence of Post-Induction Hypotension
Periodo de tiempo: Within 3 minutes following induction of general anesthesia.
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Assessment of the proportion of patients who develop post-induction hypotension, defined as SBP decrease > 30%, MAP decrease > 20% from baseline, or absolute SBP < 90 mmHg and MAP < 60 mmHg.
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Within 3 minutes following induction of general anesthesia.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Mohamed H Shokeir, M.D., Ph.D., Ain Shams University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
3 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FMASU MD49/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Individual participant data will not be shared to protect patient privacy and confidentiality.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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