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The Effect of the Brain-Based Learning Model

30 de julio de 2026 actualizado por: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

The Effect of the Brain-Based Learning Model on Nursing Students' Knowledge and Skills in Diabetic Foot Examination: A Randomized Controlled Trial

Modern nursing education necessitates that students are prepared for clinical practice at a level of professional competency. This preparation requires the integration of high-level cognitive and psychomotor skills. However, current traditional teaching paradigms remain insufficient in ensuring long-term knowledge retention and the development of advanced cognitive and psychomotor skills, such as transforming complex clinical tasks into habitual behaviors. Consequently, alternative pedagogical methods are being proposed, one of which is "Brain-Based Learning" (BBL). The objective of this research is to determine the impact of the brain-based learning model on nursing students' knowledge levels regarding diabetic foot care and their practical skills in performing diabetic foot examinations. It is anticipated that this study will provide a significant contribution to the existing literature.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Konya, Turquía (Türkiye), 42370
        • Necmettin Erbakan Univercity
    • Meram
      • Konya, Meram, Turquía (Türkiye), 42090
        • Necmettin Erbakan University Seydişehir Kamil Akkanat Health Scıence Faculty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Being enrolled in the Diabetic Nursing course.
  • Volunteering to participate in the research

Exclusion Criteria:

  • Repeating the "Diabetic Nursing" course for the second or third time.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: İntervention Group
The lesson will be delivered in accordance with the Brain-Based Learning (BBL) model
The diabetic foot examination course will be delivered using the Brain-Based Learning (BBL) method
Sin intervención: Control Group
The lesson will be delivered using a standard teaching approach

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Student' diabetic foot knowledge level
Periodo de tiempo: Day 1, pre-training
A Diabetic Foot Knowledge Assessment Scale will be used
Day 1, pre-training
Students' foot examination practices
Periodo de tiempo: Day 1, post-training
Students will be asked to perform foot examinations on one another, and the practice will be evaluated.
Day 1, post-training

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Student' diabetic foot knowledge level
Periodo de tiempo: After the practice session
Assessing students' knowledge regarding diabetic foot
After the practice session
Students' foot examination practices
Periodo de tiempo: 4 weeks after
Assessing students' foot examination practices
4 weeks after

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

5 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 28301.R1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

The data sets used and/or analyzed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request, provided that data sharing is deemed appropriate after the publication of the research

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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