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The Effect of the Brain-Based Learning Model

30 de julho de 2026 atualizado por: Rukiye Burucu, Necmettin Erbakan University

The Effect of the Brain-Based Learning Model on Nursing Students' Knowledge and Skills in Diabetic Foot Examination: A Randomized Controlled Trial

Modern nursing education necessitates that students are prepared for clinical practice at a level of professional competency. This preparation requires the integration of high-level cognitive and psychomotor skills. However, current traditional teaching paradigms remain insufficient in ensuring long-term knowledge retention and the development of advanced cognitive and psychomotor skills, such as transforming complex clinical tasks into habitual behaviors. Consequently, alternative pedagogical methods are being proposed, one of which is "Brain-Based Learning" (BBL). The objective of this research is to determine the impact of the brain-based learning model on nursing students' knowledge levels regarding diabetic foot care and their practical skills in performing diabetic foot examinations. It is anticipated that this study will provide a significant contribution to the existing literature.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Turquia (Türkiye), 42370
        • Necmettin Erbakan Univercity
    • Meram
      • Konya, Meram, Turquia (Türkiye), 42090
        • Necmettin Erbakan University Seydişehir Kamil Akkanat Health Scıence Faculty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being enrolled in the Diabetic Nursing course.
  • Volunteering to participate in the research

Exclusion Criteria:

  • Repeating the "Diabetic Nursing" course for the second or third time.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: İntervention Group
The lesson will be delivered in accordance with the Brain-Based Learning (BBL) model
The diabetic foot examination course will be delivered using the Brain-Based Learning (BBL) method
Sem intervenção: Control Group
The lesson will be delivered using a standard teaching approach

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Student' diabetic foot knowledge level
Prazo: Day 1, pre-training
A Diabetic Foot Knowledge Assessment Scale will be used
Day 1, pre-training
Students' foot examination practices
Prazo: Day 1, post-training
Students will be asked to perform foot examinations on one another, and the practice will be evaluated.
Day 1, post-training

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Student' diabetic foot knowledge level
Prazo: After the practice session
Assessing students' knowledge regarding diabetic foot
After the practice session
Students' foot examination practices
Prazo: 4 weeks after
Assessing students' foot examination practices
4 weeks after

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 28301.R1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

The data sets used and/or analyzed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request, provided that data sharing is deemed appropriate after the publication of the research

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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