Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoittelu ja plasman lipoproteiinit ihmisessä

tiistai 25. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Stanford University
Määrittää kohtalaisen liikalihavien henkilöiden painonpudotuksen vaikutukset yhdistetyn ruokavalion ja harjoittelun avulla sepelvaltimotaudin riskitekijöihin, mukaan lukien lipoproteiinilipidit, apoproteiinit ja verenpaine.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Todisteet näyttävät olevan melko vakuuttavia siitä, että liikalihavuudella on haitallisia vaikutuksia terveyteen ja pitkäikäisyyteen, kun suhteellinen ruumiinpaino on 40 prosenttia suurempi kuin haluttu paino vakuutusalan painotaulukoiden perusteella. Liikalihavuuden, kohonneen verenpaineen, hyperkolesterolemian, insuliinista riippumattoman diabeteksen, liiallisen tiettyjen syöpien ja muiden lääketieteellisten ongelmien välinen läheinen yhteys tekee välttämättömäksi, että toimenpiteet suunnataan muuttamaan ylipainoisten yksilöiden elämäntapoja ja käyttäytymistä. Stanford Weight Control Project (SWCP) -tutkimuksessa tutkittiin painonpudotuksen vaikutuksia sydän- ja verisuonitautien riskitekijöihin.

Stanford Weight Control Project (SWCP) satunnaisteli 155 ylipainoista, istumista, tupakoimatonta miestä, iältään 30-59 vuotta, yhteen kolmesta ryhmästä. Viisikymmentäyksi määrättiin laihduttamiseen laihduttamisen avulla, 52 painonpudotukseen harjoittelun avulla ja 52 kontrolliryhmään, johon ei osallistunut. Seuranta jatkui heinäkuuhun 1989 asti.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Koehenkilöt satunnaistettiin kontrolliryhmään, vähäkaloriseen National Cholesterol Education Program (NCEP) -ruokavalioon tai vähäkaloriseen NCEP-ruokavalioon liikunnan kera. Miehistä satayhdeksäntoista ja naisista 112 palasi testeihin vuoden kuluttua.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Miehet ja naiset, ikä 25-49. Koehenkilöt olivat ylipainoisia ja verenpaine oli alle 160/95 mmHg ja kokonaiskolesteroli alle 260 mm/dl.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 1982

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. lokakuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 38 (CTEP)
  • R01HL024462 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa