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Esercizio fisico e lipoproteine ​​plasmatiche nell'uomo

25 giugno 2013 aggiornato da: Stanford University
Per determinare gli effetti in soggetti moderatamente obesi della perdita di peso mediante dieta combinata ed esercizio fisico sui fattori di rischio per la malattia coronarica inclusi i lipidi delle lipoproteine, le apoproteine ​​e la pressione sanguigna.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

SFONDO:

La prova sembra essere abbastanza conclusiva che l'obesità ha effetti negativi sulla salute e sulla longevità quando il peso corporeo relativo è del 40% superiore al peso desiderabile sulla base delle tabelle dei pesi del settore assicurativo. La stretta associazione tra obesità, ipertensione, ipercolesterolemia, diabete mellito non insulino-dipendente, eccesso di alcuni tipi di cancro e altri problemi medici rende imperativo che gli interventi siano diretti a modificare gli stili di vita ei comportamenti delle persone in sovrappeso. Lo studio Stanford Weight Control Project (SWCP) ha esaminato gli effetti della perdita di peso sui fattori di rischio di malattie cardiovascolari.

Lo Stanford Weight Control Project (SWCP) ha randomizzato 155 uomini in sovrappeso, sedentari, non fumatori, di età compresa tra 30 e 59 anni, in uno dei tre gruppi. Cinquantuno sono stati assegnati alla perdita di peso attraverso la dieta, 52 alla perdita di peso attraverso l'esercizio e 52 a un gruppo di controllo di non intervento. Il follow-up è continuato fino al luglio 1989.

PROGETTAZIONE NARRATIVA:

I soggetti sono stati randomizzati a un gruppo di controllo, una dieta ipocalorica del National Cholesterol Education Program (NCEP) o una dieta ipocalorica NCEP con esercizio fisico. Centodiciannove uomini e 112 donne tornarono per il test dopo un anno.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 49 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Uomini e donne, dai 25 ai 49 anni. I soggetti erano in sovrappeso con pressione arteriosa inferiore a 160/95 mm Hg e colesterolo totale inferiore a 260 mm/dl.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Collaboratori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 1982

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 1999

Primo Inserito (Stima)

28 ottobre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 38 (CTEP)
  • R01HL024462 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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