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Entrenamiento físico y lipoproteínas plasmáticas en el hombre

25 de junio de 2013 actualizado por: Stanford University
Determinar los efectos en sujetos moderadamente obesos de la pérdida de peso mediante una dieta combinada y entrenamiento físico sobre los factores de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias, incluidos los lípidos de lipoproteínas, las apoproteínas y la presión arterial.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

FONDO:

La evidencia parece ser bastante concluyente de que la obesidad tiene efectos adversos sobre la salud y la longevidad cuando el peso corporal relativo es un 40 por ciento superior al peso deseable según las tablas de pesos de la industria de seguros. La estrecha asociación entre la obesidad, la hipertensión, la hipercolesterolemia, la diabetes mellitus no insulinodependiente, el exceso de ciertos cánceres y otros problemas médicos hace imperativo que las intervenciones se dirijan a cambiar los estilos de vida y comportamientos de las personas con sobrepeso. El ensayo Stanford Weight Control Project (SWCP) examinó los efectos de la pérdida de peso sobre los factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares.

El Proyecto de Control de Peso de Stanford (SWCP) aleatorizó a 155 hombres con sobrepeso, sedentarios y no fumadores, de 30 a 59 años de edad, a uno de tres grupos. Cincuenta y uno fueron asignados a la pérdida de peso a través de la dieta, 52 a la pérdida de peso a través del ejercicio y 52 a un grupo de control sin intervención. El seguimiento continuó hasta julio de 1989.

NARRATIVA DE DISEÑO:

Los sujetos fueron aleatorizados a un grupo de control, a una dieta hipocalórica del Programa Nacional de Educación sobre el Colesterol (NCEP) oa una dieta hipocalórica del NCEP con ejercicio. Ciento diecinueve de los hombres y 112 de las mujeres regresaron para la prueba después de un año.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 3

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 49 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Hombres y mujeres, de 25 a 49 años. Los sujetos tenían sobrepeso con presión arterial inferior a 160/95 mm Hg y colesterol total inferior a 260 mm/dl.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1982

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de octubre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 38 (CTEP)
  • R01HL024462 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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