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Entraînement physique et lipoprotéines plasmatiques chez l'homme

25 juin 2013 mis à jour par: Stanford University
Déterminer les effets chez les sujets modérément obèses de la perte de poids par un régime combiné et un entraînement physique sur les facteurs de risque de maladie coronarienne, y compris les lipides lipoprotéiques, les apoprotéines et la pression artérielle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

Les preuves semblent être assez concluantes que l'obésité a des effets néfastes sur la santé et la longévité lorsque le poids corporel relatif est de 40% supérieur au poids souhaitable sur la base des tableaux de poids de l'industrie des assurances. L'association étroite entre l'obésité, l'hypertension, l'hypercholestérolémie, le diabète sucré non insulino-dépendant, un excès de certains cancers et d'autres problèmes médicaux rend impératif que les interventions visent à modifier les modes de vie et les comportements des personnes en surpoids. L'essai du Stanford Weight Control Project (SWCP) a examiné les effets de la perte de poids sur les facteurs de risque de maladies cardiovasculaires.

Le projet de contrôle du poids de Stanford (SWCP) a randomisé 155 hommes en surpoids, sédentaires et non fumeurs, âgés de 30 à 59 ans, dans l'un des trois groupes. Cinquante et un ont été assignés à la perte de poids par un régime, 52 à la perte de poids par l'exercice et 52 à un groupe témoin sans intervention. Le suivi s'est poursuivi jusqu'en juillet 1989.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Les sujets ont été randomisés dans un groupe témoin, un régime hypocalorique du National Cholesterol Education Program (NCEP) ou un régime hypocalorique NCEP avec exercice. Cent dix-neuf des hommes et 112 des femmes sont revenus pour le test après un an.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 49 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Hommes et femmes, âgés de 25 à 49 ans. Les sujets étaient en surpoids avec une tension artérielle inférieure à 160/95 mm Hg et un cholestérol total inférieur à 260 mm/dl.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1982

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 1999

Première publication (Estimation)

28 octobre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 juin 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38 (CTEP)
  • R01HL024462 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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