Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения и липопротеины плазмы у человека

25 июня 2013 г. обновлено: Stanford University
Определить влияние потери веса с помощью комбинированной диеты и физических упражнений у лиц с умеренным ожирением на факторы риска ишемической болезни сердца, включая липиды липопротеинов, апопротеины и артериальное давление.

Обзор исследования

Подробное описание

ФОН:

Доказательства представляются довольно убедительными в том, что ожирение оказывает неблагоприятное воздействие на здоровье и продолжительность жизни, когда относительная масса тела на 40 процентов превышает желаемый вес, согласно таблицам веса страховой индустрии. Тесная взаимосвязь между ожирением, гипертонией, гиперхолестеринемией, инсулиннезависимым сахарным диабетом, избытком некоторых видов рака и другими медицинскими проблемами требует, чтобы вмешательства были направлены на изменение образа жизни и поведения людей с избыточным весом. В исследовании Стэнфордского проекта по контролю веса (SWCP) изучалось влияние потери веса на факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Стэнфордский проект по контролю веса (SWCP) рандомизировал 155 некурящих мужчин с избыточным весом, ведущих малоподвижный образ жизни, в возрасте 30-59 лет, в одну из трех групп. 51 человек был назначен на снижение веса с помощью диеты, 52 — на снижение веса с помощью упражнений и 52 — на контрольную группу без вмешательства. Наблюдение продолжалось до июля 1989 года.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

Субъекты были рандомизированы в контрольную группу, на гипокалорийную диету Национальной образовательной программы по холестерину (NCEP) или на гипокалорийную диету NCEP с физическими упражнениями. Сто девятнадцать мужчин и 112 женщин вернулись для тестирования через год.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 49 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Мужчины и женщины от 25 до 49 лет. Субъекты имели избыточный вес с артериальным давлением менее 160/95 мм рт.ст. и общим холестерином менее 260 мм/дл.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 1982 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 38 (CTEP)
  • R01HL024462 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться