Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefentraining en plasma-lipoproteïnen bij de mens

25 juni 2013 bijgewerkt door: Stanford University
Vaststellen van de effecten bij matig zwaarlijvige proefpersonen van gewichtsverlies door gecombineerd dieet en lichaamsbeweging op risicofactoren voor coronaire hartziekte, waaronder lipoproteïnelipiden, apoproteïnen en bloeddruk.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND:

Bewijs lijkt vrij overtuigend te zijn dat obesitas nadelige effecten heeft op de gezondheid en levensduur wanneer het relatieve lichaamsgewicht 40 procent boven het gewenste gewicht ligt op basis van gewichtstabellen van de verzekeringsindustrie. Het nauwe verband tussen obesitas, hypertensie, hypercholesterolemie, niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus, een teveel aan bepaalde vormen van kanker en andere medische problemen maakt het absoluut noodzakelijk dat interventies worden gericht op het veranderen van de levensstijl en het gedrag van mensen met overgewicht. Het Stanford Weight Control Project (SWCP)-onderzoek onderzocht de effecten van gewichtsverlies op risicofactoren voor hart- en vaatziekten.

Het Stanford Weight Control Project (SWCP) verdeelde 155 overgewicht, sedentaire, niet-rokende mannen in de leeftijd van 30-59 jaar in een van de drie groepen. Eenenvijftig werden toegewezen aan gewichtsverlies door middel van een dieet, 52 aan gewichtsverlies door lichaamsbeweging en 52 aan een controlegroep zonder interventie. De follow-up duurde tot en met juli 1989.

ONTWERP VERHAAL:

Proefpersonen werden gerandomiseerd naar een controlegroep, een hypocalorisch National Cholesterol Education Program (NCEP) dieet, of naar een hypocalorisch NCEP dieet met lichaamsbeweging. Honderdnegentien van de mannen en 112 van de vrouwen keerden na een jaar terug voor testen.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 3

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 49 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Mannen en vrouwen, leeftijden 25-49. De proefpersonen hadden overgewicht met een bloeddruk van minder dan 160/95 mm Hg en een totaal cholesterol van minder dan 260 mm/dl.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Medewerkers

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 1982

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

28 oktober 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 juni 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2013

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 38 (CTEP)
  • R01HL024462 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren