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Treinamento Físico e Lipoproteínas Plasmáticas no Homem

25 de junho de 2013 atualizado por: Stanford University
Determinar os efeitos em indivíduos moderadamente obesos de perda de peso por dieta combinada e treinamento físico em fatores de risco para doença arterial coronariana, incluindo lipoproteínas lipídicas, apoproteínas e pressão arterial.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FUNDO:

As evidências parecem ser bastante conclusivas de que a obesidade tem efeitos adversos na saúde e na longevidade quando o peso corporal relativo é 40% acima do peso desejável com base nas tabelas de pesos da indústria de seguros. A estreita associação entre obesidade, hipertensão, hipercolesterolemia, diabetes melito não dependente de insulina, excesso de certos tipos de câncer e outros problemas médicos torna imperativo que as intervenções sejam direcionadas para mudar os estilos de vida e comportamentos de indivíduos com excesso de peso. O estudo Stanford Weight Control Project (SWCP) examinou os efeitos da perda de peso nos fatores de risco para doenças cardiovasculares.

O Stanford Weight Control Project (SWCP) randomizou 155 homens com sobrepeso, sedentários e não fumantes, com idades entre 30 e 59 anos, em um dos três grupos. Cinquenta e um foram designados para perda de peso por meio de dieta, 52 para perda de peso por meio de exercícios e 52 para um grupo controle sem intervenção. O acompanhamento continuou até julho de 1989.

NARRATIVA DO DESENHO:

Os indivíduos foram randomizados para um grupo de controle, uma dieta hipocalórica do National Cholesterol Education Program (NCEP) ou uma dieta hipocalórica do NCEP com exercícios. Cento e dezenove dos homens e 112 das mulheres retornaram para o teste após um ano.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 49 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Homens e mulheres, de 25 a 49 anos. Os indivíduos estavam acima do peso com pressão arterial inferior a 160/95 mm Hg e colesterol total inferior a 260 mm/dl.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 1982

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

28 de outubro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 38 (CTEP)
  • R01HL024462 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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