Tutkimus kasvuhormonia vapauttavan hormonin antagonistin vaikutuksesta kasvuhormonin vapautumiseen akromegaliassa
TAVOITTEET: I. Selvitä, liittyykö endogeenisen kasvuhormonin (GH) vapauttavan hormonin vapautuminen GH-vasteisiin klonidiinille, pyridostigmiinille, levodopalle, arginiinille, GH:ta vapauttavalle peptidille, insuliinin aiheuttamalle hypoglykemialle ja liikunnalle potilailla, joilla on akromegalia.
II. Selvitä, vaikuttaako endogeeninen GH:ta vapauttava hormoni GH:n liikaerityksen ylläpitämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
PROTOKOLLIN YHTEENVETO: Kasvuhormonia vapauttavan hormonin antagonistia (GHRH-A) annetaan vapaaehtoisille, ja sitä seuraa yksi näistä haasteista: insuliini, klonidiini, pyridostigmiini, arginiini, levodopa, kasvuhormonia vapauttava peptidi tai liikunta. Testit toistetaan käyttämällä normaalia suolaliuosta kontrollina; antojärjestys (kontrolli vs. farmakologinen stimulaatio) määrätään satunnaisesti.
Potilaat saavat GHRH-A:ta (annos määritetty vapaaehtoistutkimuksessa), tyrotropiinia vapauttavaa hormonia ja kasvua vapauttavaa hormonia.
Kaikki stimulaatiotestit seuraavat yön yli tapahtuvaa paastoa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
PÖYTÄKIRJAN SYÖTTÖPERUSTEET:
-- Sairauden ominaisuudet -- Aktiivinen akromegalia ja kasvuhormonin (GH) liikaeritys, joka on vahvistettu 1 kuukauden sisällä ennen tuloa, eli: Somatomediini C:n kohonnut GH ei alle 2 ng/ml tavanomaisella 100 g:n suun kautta otettavalla glukoosinsietotestillä Vaihdevuosien jälkeiset ja hypogonadaaliset naiset, jotka ovat kelvollisia Vapaaehtoiset a. 18-30 värvätty jopa 3 stimulaatiotestiin Paino 15 %:n sisällä ihanteellisesta Fyysinen koe normaali Ei sairauksia Ei vaadi lääkitystä Ei lääketieteellisiä tai henkisiä vasta-aiheita protokollaan osallistumiselle, mukaan lukien runsas alkoholin tai tupakan käyttö Ei raskaana olevia naisia -- Aiempi/samanaikainen Hoito-- Ei määritelty - Potilaan ominaisuudet-- Ikä: 18-65 Hematopoieettinen: Ei anemiaa Maksa: Ei maksasairauksia Munuaiset: Ei munuaissairauksia Sydän- ja verisuonijärjestelmä: Ei hallitsematonta verenpainetautia Ei sydänsairautta Muu: Ei vaadi korvaavia sukurauhasten steroideja, glukokortikoideja tai tyroksiini Ei mielisairautta Ei runsasta alkoholin käyttöä Ei tupakkaa Ei huumeiden väärinkäyttöä Ei lääketieteellisiä vasta-aiheita protokollahoidolle
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ariel Barban, University of Michigan
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 199/11890
- UMMC-1016
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .