- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00005626
Phase II Trial With Correlative Laboratory Studies of Single Agent Irinotecan (Camptosar CPT-11)
Phase II Trial With Correlative Laboratory Studies of Single Agent Irinotecan (Camptosar CPT-11) in Newly Diagnosed and Relapsed Indolent Lymphoproliferative Malignancies
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of irinotecan in treating patients who have newly diagnosed or relapsed non-Hodgkin's lymphoma or leukemia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES: I. Determine the complete and partial response rates in patients with newly diagnosed or relapsed indolent non-Hodgkin's lymphoma, high risk chronic lymphocytic leukemia, or prolymphocytic leukemia treated with irinotecan. II. Determine the toxicity of this regimen in these patients. III. Correlate the level of DNA topoisomerase I mRNA and protein, as well as SN-38 induced topoisomerase I-DNA complex formation, with the clinical response and toxicity in these patients. IV. Determine if a down regulation of topoisomerase I or altered subcellular distribution of this enzyme is involved in the drug resistance to irinotecan.
OUTLINE: Patients receive irinotecan IV over 90 minutes on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 6 weeks for 2-6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed for survival.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 17-40 patients will be accrued for this study within 2 years.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven newly diagnosed or relapsed non-Hodgkin's lymphoma (NHL) of 1 of the following types: Low grade (diffuse small lymphocytic/marginal zone, grade I follicular small cleaved cell, or grade II follicular mixed cell) OR Mantle cell OR Histologically proven newly diagnosed or relapsed stage III or IV chronic lymphocytic leukemia (CLL) or prolymphocytic leukemia (PLL) At least 1 measurable disease parameter Enlarged spleen extending at least 2 cm below the costal margin constitutes measurable disease provided that no explanation other than lymphomatous involvement is likely Enlarged liver extending at least 5 cm below the costal margin constitutes measurable disease Not allowable as sole indication for therapy: Isolated splenomegaly OR Isolated hepatomegaly No central nervous system (CNS) metastases or carcinomatous meningitis A new classification scheme for adult non-Hodgkin's lymphoma has been adopted by PDQ. The terminology of "indolent" or "aggressive" lymphoma will replace the former terminology of "low", "intermediate", or "high" grade lymphoma. However, this protocol uses the former terminology.
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: NHL: Granulocyte count greater than 1,500/mm^3 Hemoglobin at least 9.0 g/dL Platelet count greater than 100,000/mm^3 CLL or PLL: Granulocyte count greater than 500/mm^3 Hemoglobin greater than 7.0 g/dL Platelet count greater than 50,000/mm^3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL SGOT no greater than 3 times upper limit of normal (ULN) (no greater than 5 times ULN if liver tumor present) No Gilbert's disease Renal: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Calcium less than 12.0 mg/dL (corrected) Cardiovascular: No myocardial infarction or atrial fibrillation within the past 6 months No congestive heart failure requiring therapy Other: No active or uncontrolled infection HIV negative No psychiatric disorder that would preclude informed consent or compliance No other malignancy within the past 5 years except basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception No history of seizures No uncontrolled diabetes mellitus, defined as random blood glucose at least 200 mg/dL No other severe concurrent disease that would increase risk
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior irinotecan or any other topoisomerase I inhibitor (e.g., topotecan) Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified Other: No concurrent phenytoin, phenobarbital, or other antiepileptic prophylaxis
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Irinotecan Treatment
Patients receive irinotecan IV over 90 minutes on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 6 weeks for 2-6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients are followed for survival.
|
Irinotecan as outlined in treatment arm
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: 5 years
|
Objective Response Rate according to Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) criteria.
Determine the complete and partial response rates in patients with newly diagnosed or relapsed indolent non-Hodgkin's lymphoma, high risk chronic lymphocytic leukemia, or prolymphocytic leukemia treated with irinotecan.
|
5 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Number of Participants with Adverse Events
Aikaikkuna: 5 years
|
Review of adverse events utilizing Common Toxicity Criteria (CTC) V3.
|
5 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Steven C. Goldstein, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- vaiheen III asteen 1 follikulaarinen lymfooma
- vaiheen III asteen 2 follikulaarinen lymfooma
- vaiheen IV luokan 1 follikulaarinen lymfooma
- vaiheen IV asteen 2 follikulaarinen lymfooma
- vaiheen III vaippasolulymfooma
- vaiheen IV vaippasolulymfooma
- vaiheen 1 follikulaarinen lymfooma
- vaiheen I asteen 2 follikulaarinen lymfooma
- toistuva asteen 1 follikulaarinen lymfooma
- toistuva asteen 2 follikulaarinen lymfooma
- vierekkäinen vaiheen II asteen 1 follikulaarinen lymfooma
- vierekkäinen vaiheen II asteen 2 follikulaarinen lymfooma
- ei-yhtenäinen vaiheen II asteen 1 follikulaarinen lymfooma
- ei-jatkuva vaiheen II asteen 2 follikulaarinen lymfooma
- ei-jatkuva vaiheen II pieni lymfosyyttinen lymfooma
- ei-jatkuva vaiheen II marginaalivyöhykkeen lymfooma
- toistuva marginaalialueen lymfooma
- uusiutuva pieni lymfosyyttinen lymfooma
- I vaiheen marginaalivyöhykkeen lymfooma
- vaiheen I pieni lymfosyyttinen lymfooma
- vaiheen III pieni lymfosyyttinen lymfooma
- vaiheen III marginaalivyöhykkeen lymfooma
- vaiheen IV pieni lymfosyyttinen lymfooma
- vaiheen IV marginaalivyöhykkeen lymfooma
- vierekkäinen vaiheen II marginaalivyöhykelymfooma
- vierekkäinen vaiheen II pieni lymfosyyttinen lymfooma
- limakalvoon liittyvän imukudoksen ekstranodaalinen marginaalialueen B-solulymfooma
- solmun marginaalivyöhykkeen B-solulymfooma
- pernan marginaalivyöhykkeen lymfooma
- toistuva vaippasolulymfooma
- Resistentti krooninen lymfaattinen leukemia
- vaiheen III krooninen lymfaattinen leukemia
- vaiheen IV krooninen lymfaattinen leukemia
- prolymfosyyttinen leukemia
- vierekkäinen vaiheen II vaippasolulymfooma
- ei-jatkuva vaiheen II vaippasolulymfooma
- I vaiheen vaippasolulymfooma
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfaattiset sairaudet
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfooma
- Leukemia
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Topoisomeraasin estäjät
- Topoisomeraasi I:n estäjät
- Irinotekaani
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCC-11586
- NCI-G00-1764 (Muu tunniste: NCI)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .