Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Robottiavusteinen yläraajojen neurokuntoutus

maanantai 10. maaliskuuta 2008 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs

Pitkän aikavälin tavoitteemme on ymmärtää neurologisen vamman jälkeisen motorisen vajaatoiminnan mekanismeja ja kehittää toimenpiteitä motorisen palautumisen parantamiseksi. Sarja toisiaan täydentäviä, päällekkäisiä kliinisiä tutkimuksia ja kehitystoimia validoi ja optimoi robottiavusteisen yläraajojen käytön hermoston kuntoutuksessa.

Olemme kehittäneet robottijärjestelmän, joka auttaa tai vastustaa kyynärpään ja hartioiden liikkeitä kolmiulotteisessa tilassa. Yksipuolisten harjoitustilojen lisäksi uusi bimanuaalinen tila mahdollistaa hemipareettisten koehenkilöiden harjoittelemaan peilikuvan yläraajaharjoituksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus Mirror Image Movement Enabler (MIME) -robottilaitteesta olkapään ja kyynärpään neurorehabilitaatioon subakuuteilla aivohalvauspotilailla. MIME sisältää PUMA 560 -robotin, joka kohdistaa voimia pareettiseen raajaan yksi- ja kahdenvälisten liikkeiden aikana kolmessa ulottuvuudessa. Robottiavusteista hoitoa (kahdenpuoleinen, unilateraalinen ja yhdistetty kahden- ja toispuolinen) verrattiin tavanomaiseen hoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Temple, Texas, Yhdysvallat, 76504
        • Central Texas Veterans Health Care System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aivohalvauspotilaat

Poissulkemiskriteerit:

Ei pysty noudattamaan ohjeita; lääketieteellisesti epävakaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
1 tunti/vrk mekaanisesti avustettua yläraajan hoitoa
Laite: Robottiavusteinen terapia
1 tunti/vrk mekaanisesti avustettua yläraajan hoitoa
Active Comparator: 2
1 tunti/päivä yläraajojen hoitoa, joka sisältää altistuksen robotille, mutta ei manipulointia sen toimesta
Laite: Perinteinen terapia
1 tunti/päivä yläraajojen hoitoa, joka sisältää altistuksen robotille, mutta ei manipulointia sen toimesta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyerin tulos
Aikaikkuna: koulutuksen loppu, 6 kuukauden seuranta
koulutuksen loppu, 6 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

US Department of Veterans Affairs

Tutkijat

  • Päätutkija: Charles Burgar, MD, Central Texas Veterans Health Care System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. helmikuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. helmikuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 26. helmikuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 11. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B2156

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa